2-(2-Pyridiniomethyl)isothiouronium dichloride | 1822-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Pyridiniomethyl)isothiouronium dichloride
• 英文别名: [amino(pyridin-1-ium-2-ylmethylsulfanyl)methylidene]azanium;dichloride
• CAS: 1822-49-7
• 化学式: C7H11Cl2N3S
• 分子量: 240.15
• InChiKey: ZMHNEMDQJWHVMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Pyridiniomethyl)isothiouronium dichloride 、 1-溴-3-氯丙烷 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 3.0~70.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 20.55h， 以Pyrid-2-ylmethyl 3-chloropropyl sulphide (330 g) is thus obtained in the form of a yellow liquid的产率得到3-chloropropyl 2-pyridylmethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  2-(Pyrid-2-yl)tetrahydrothiophene derivatives

  摘要：

  式为：##STR1## 其中R代表氢或1到4个碳原子的烷基，R.sub.1和R.sub.2代表氢或1到15个碳原子的烷基，或者1到15个碳原子的烷基被以下一种取代的基团所取代：(i)羟基，(ii)烷基胺，其中烷基基团为1到4个碳原子，(iii)二烷基胺，其中烷基基团为1到4个碳原子，(iv)苯基，(v)羧基，以及(vi)醇酸酯基，其中醇酸酯基团为1到4个碳原子的新化合物。它们具有药理学特性，特别适用于治疗胃肠溃疡。R.sub.1和R.sub.2连同它们所附着的氮原子可以代表一个五元或六元杂环基团。

  公开号：

  US04272534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 硫脲 在 乙醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 1.75h， 以2-(Pyrid-2-ylmethyl)isothiourea dihydrochloride (41.7 g), melting at 220° C., is thus obtained的产率得到2-(2-Pyridiniomethyl)isothiouronium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Thiocarboxamide derivatives and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  式为：##STR1## 其中R代表氢或1至4个碳原子的烷基，(i)Het代表从吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡嗪基、吡咯嗪基、嘧啶基、喹啉基、咪唑基、萘啶基、喹喔啉基和喹唑啉基中选出的杂环基，X代表硫或氧，Y代表硫或氧、一个价键或亚甲基，或者(ii) Het代表吡啶-2-基，X代表硫或氧，Y代表硫或氧或亚甲基，或者(iii) Het代表吡啶-2-基，X代表氧，Y代表一个价键的新化合物具有有用的药理学性质。它们在治疗胃肠溃疡和高血压方面特别有用，具体取决于符号Het的定义。

  公开号：

  US04379154A1

文献信息

• COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING 11-BETA HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20110112151A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  There is provided a compound of formula R 1 —CO—X—Y—Z—R 2 wherein X and Z are each optional groups that are, independently, saturated or unsaturated carbon chains having a length of 1 to 3 carbons; Y is SO, S, SO 2 , CH═CH, CH 2 CH 2 or O; R 1 is wherein denotes the point of attachment; R 2 is a heteroaryl group comprising an optionally substituted 5 or 6 membered ring, which ring contains only carbon and at least one nitrogen, or contains only carbon, and at least two nitrogens and at least one sulfur; and wherein (i) when R 1 is and —CO—X—Y—Z— is CO—CH 2 —SO, CO—CH 2 —S, or CO—CH 2 —SO 2 , R 2 is other than and; (ii) when R 1 is and —CO—X—Y—Z— is —CO—CH 2 —O—, R 2 is other than

  提供了一个化合物的公式R1—CO—X—Y—Z—R2，其中X和Z是可选的基团，它们分别是具有1至3个碳原子的饱和或不饱和碳链；Y是SO、S、SO2、CH═CH、 或O；R1是其中的连接点；R2是一个杂环基团，包括一个可选取代的5或6元环，该环仅包含碳和至少一个氮，或仅包含碳、至少两个氮和至少一个硫；其中(i)当R1是且—CO—X—Y—Z—为CO—CH2—SO、CO— —S或CO— —SO2时，R2不是和；(ii)当R1是且—CO—X—Y—Z—为—CO— —O—时，R2不是。
• HORIUCHI, JIRO;SUZUKI, KAZUO;SHITARA, EIKI;NIWA, RYUJI;KATO, TETSUZO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1080-1084
  作者：HORIUCHI, JIRO、SUZUKI, KAZUO、SHITARA, EIKI、NIWA, RYUJI、KATO, TETSUZO

  DOI：——

  日期：——
• ALOUP J. C.; BOUCHAUDON J.; FARGE D.; JAMES C.; DEREGNAUCOURT J.; HARDY-H+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 24-29
  作者：ALOUP J. C.、 BOUCHAUDON J.、 FARGE D.、 JAMES C.、 DEREGNAUCOURT J.、 HARDY-H+

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE-AMINOMETHYL-PYRIDYL DERIVATIVES WITH ANTI-HELICOBACTER ACTIVITY
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1086094A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• PYRIMIDIN-AMINOMETHYL-PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN THE CONTROL OF HELICOBACTER BACTERIA
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP1091957A1

  公开（公告）日：2001-04-18