3-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲酸 | 585517-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-(1-pyrrolidinyl)benzoic acid；3-Chloro-4-pyrrolidinobenzoic acid；3-chloro-4-pyrrolidin-1-ylbenzoic acid
• CAS: 585517-09-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: ICTYJBKSXOEFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-4-(1-pyrrolidinyl)benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-氯-4-(1-吡咯烷基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXADIAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100113528A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的应用。
• Oxadiazole substituted indazole derivatives for use as sphingosine 1-phosphate (S1P) agonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08324254B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I) or salts thereof: having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors.

  本发明提供公式（I）的化合物或其盐：具有药理活性，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的使用。
• 4-pyridone compound or salt thereof, and pharmaceutical composition and formulation including same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11161830B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R2 represents a C2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like).

  本发明的目的是提供一种具有抗乙型肝炎病毒活性的化合物或其盐，一种药物组合物，一种抗乙型肝炎病毒制剂，一种乙型肝炎病毒DNA产生抑制剂，以及一种乙型肝炎表面抗原产生或分泌抑制剂。根据本发明，提供了通式[1]代表的化合物或其盐： (式中，R1 代表可能被取代的苯并噻唑基团（其中，构成 R1 苯并噻唑基团 6 元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子键合）；R2 代表可能被取代的 C2-6 烯基或类似基团；R3 代表氢原子或类似基团）。
• Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390610B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
• [EN] NEW ANTI-HEPATITIS B COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ANTI-HÉPATITE B<br/>[ZH] 新型抗乙肝化合物
  申请人：[en]SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CENTRE LTD.;[zh]上海齐鲁制药研究中心有限公司

  公开号：WO2022268154A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  提供一类用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，还提供含有所述化合物的药物组合物、其制备方法及利用所述化合物治疗和预防乙型肝炎的方法。具体地，提供式(I)所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。