8,14,19,21,22-Pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2(23),3,5,15(22),16,18-heptaen-7-one | 1417296-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 8,14,19,21,22-Pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2(23),3,5,15(22),16,18-heptaen-7-one
• 英文别名: 8,14,19,21,22-pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2(23),3,5,15(22),16,18-heptaen-7-one
• CAS: 1417296-85-5
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O
• 分子量: 321.382
• InChiKey: FNBUANZYESLVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,14,19,21,22-Pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2(23),3,5,15(22),16,18-heptaen-7-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以30%的产率得到14-[(4-Fluorophenyl)methyl]-8,14,19,21,22-pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2(23),3,5,15(22),16,18-heptaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK8 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和环A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如CDK8）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2013001310A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8,14,19,21,22-Pentazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(20),2(23),3,5,15(22),16,18-heptaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK8 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和环A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如CDK8）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2013001310A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CDK8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK8
  申请人：CT NAC INVESTIGACIONES ONCOLOGICAS CNIO

  公开号：WO2013001310A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4, X, Y, Z and ring A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. CDK8) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、Z和环A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白质或脂质激酶（例如CDK8）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增生性疾病的治疗中。