3-氯-4-(3,5-二氯-吡啶-2-基)-6-甲基-5-(5-甲基硫烷基-吡啶-2-基)-哒嗪 | 1002760-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-氯-4-(3,5-二氯-吡啶-2-基)-6-甲基-5-(5-甲基硫烷基-吡啶-2-基)-哒嗪
• 英文名称: 3-chloro-4-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-6-methyl-5-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)-6-methyl-5-(5-methylsulfanylpyridin-2-yl)pyridazine
• CAS: 1002760-13-5
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃N₄S
• 分子量: 397.715
• InChiKey: UFWIGPYSGWSGQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(3,5-二氯-吡啶-2-基)-6-甲基-5-(5-甲基硫烷基-吡啶-2-基)-哒嗪 、 甲基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-3,6-dimethyl-5-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-pyridazine (Compound No的产率得到4-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-3,6-dimethyl-5-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及新的吡嗪衍生物的公式(I)作为活性成分，具有微生物杀灭活性，特别是杀菌活性：其中R1是氢，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基; R2是可选取代的杂环芳基; R3是可选取代的杂环芳基; 而R4是氢，卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，羟基或氰基; 或其农药可用盐形式。

  公开号：

  US20100029668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,5-dichloro-pyridin-2-yl)-6-methyl-5-(5-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-氯-4-(3,5-二氯-吡啶-2-基)-6-甲基-5-(5-甲基硫烷基-吡啶-2-基)-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  WO2008/9405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2008009405A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The present invention relates to novel pyridazine derivatives of formula (I) as active ingredients which have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity: wherein R¹ is hydrogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl or C₃-C₆cycloalkyl; R² is an optionally substituted hereroaryl; R³ is an optionally substituted heteroaryl; and R⁴ is hydrogen, halogen, C₁-C₆alkyl, C₁-C₆haloalkyl, C₁-C₆alkoxy, C₁-C₆haloalkoxy, hydroxy or cyano; or an agrochemically usable salt form thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyridazine de formule (I) au titre de principes actifs présentant une activité microbicide, en particulier une activité fongicide : où R¹ représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C₁-C₆, halogénoalkyle en C₁-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆ ; R² représente un groupement hétéroaryle éventuellement substitué ; R³ représente un groupement hétéroaryle éventuellement substitué ; et R⁴ représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupement alkyle en C₁-C₆, halogénoalkyle en C₁-C₆, alkoxy en C₁-C₆, halogénoalkoxy en C₁-C₆, hydroxy ou cyano ; ou une forme saline de qualité agrochimique desdits composés.