hexahydro-2H-isothiazolo[2,3-a]pyrazine 1,1-dioxide hydrochloride | 1383453-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: hexahydro-2H-isothiazolo[2,3-a]pyrazine 1,1-dioxide hydrochloride
• 英文别名: 3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]thiazolo[2,3-a]pyrazine 1,1-dioxide;hydrochloride
• CAS: 1383453-93-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 212.7
• InChiKey: AMXJLXJYYRBNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-isothiazolo[2,3-a]pyrazin-6(7H)-one 1,1-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到hexahydro-2H-isothiazolo[2,3-a]pyrazine 1,1-dioxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  双环苏丹的便捷方法

  摘要：

  已经开发了一种合成氨甲基取代的五元舒坦的方法。通过用叠氮化钠对碘原子进行亲核取代，然后在 Pd/C 上还原，由相应的碘甲基衍生物合成氨基甲基磺胺嘧啶。该方法进一步扩展到侧链取代的苏丹，从氨基酸酯开始，以获得含氨甲基的自行车。简单的实用程序和可用的起始氨基酸酯，包括手性实例，使各种双环磺胺类药物很容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719894

文献信息

• BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED AMIDE FUNCTIONALISED PHENOLS AS MEDICAMENTS
  申请人：GIOVANNINI Riccardo

  公开号：US20120329773A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to bicyclic ring system substituted amide functionalized phenols of general formula 1, their use as inhibitors of CXCR2 activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin, or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  这项发明涉及通式1的双环环系统取代酰胺功能化酚，其用作CXCR2活性抑制剂，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症的药剂的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• US8648118B2
  申请人：——

  公开号：US8648118B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• Convenient Approach to Bicyclic Sultams
  作者：Aleksandr Kostyuk、Sergiy L. Filimonchuk、Kostiantyn Nazarenko、Tetiana Shvydenko、Kostiantyn Shvydenko、Eduard B. Rusanov

  DOI：10.1055/s-0040-1719894

  日期：2022.11

  synthesized from the corresponding iodomethyl derivatives by nucleophilic substitution of the iodine atom with sodium azide followed by reduction on Pd/C. This method was further expanded to side-chain-substituted sultams, starting from amino acid esters, to obtain aminomethyl-containing bicycles. The simple practical procedure and available starting amino acid esters, including chiral examples, make

  已经开发了一种合成氨甲基取代的五元舒坦的方法。通过用叠氮化钠对碘原子进行亲核取代，然后在 Pd/C 上还原，由相应的碘甲基衍生物合成氨基甲基磺胺嘧啶。该方法进一步扩展到侧链取代的苏丹，从氨基酸酯开始，以获得含氨甲基的自行车。简单的实用程序和可用的起始氨基酸酯，包括手性实例，使各种双环磺胺类药物很容易获得。