(S)-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine | 1003887-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• 英文别名: (S)-2-Methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine；(1S)-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• CAS: 1003887-72-6
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: ZIGRFQVTVOTIOG-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  237.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine 、 三光气 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(1-isocyanato-2-methylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLINE UREA CCRL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES OR INFLAMMATION
  [FR] ANTAGONISTES CCR1 DE PROLINE URÉE UTILISÉS POUR DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET L'INFLAMMATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008011392A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-methyl-1-(4-trifluoromethylphenyl)propylamino]-2-phenylethanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-2-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROLINE UREA CCRL ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES OR INFLAMMATION
  [FR] ANTAGONISTES CCR1 DE PROLINE URÉE UTILISÉS POUR DES MALADIES AUTO-IMMUNES ET L'INFLAMMATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008011392A3

文献信息

• NOVEL NICOTINAMIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140309225A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The object of the present invention is to provide a compound and a pharmaceutical composition having excellent Syk inhibitory activity. According to the present invention, a nicotinamide derivative represented by the following formula (I) or a salt thereof is provided, wherein R 1 is a substituent represented by the following formula (II-1), (III-1), or (IV-1) (wherein R 3 , R 4 , R 5 , n, and X 1 have the same definitions as those described in the specification), and R 2 is a pyridyl, indazolyl, phenyl, pyrazolopyridyl, benzisoxazolyl, pyrimidinyl, or quinolyl group, each of which optionally has at least one substituent.

  本发明的目的是提供一种具有优异的Syk抑制活性的化合物和药物组合物。根据本发明，提供了由以下式（I）表示的烟酰胺衍生物或其盐， 其中 R 1 是由以下式（II-1）、（III-1）或（IV-1）表示的取代基 （其中R 3 、R 4 、R 5 、n和X 1 的定义与说明书中描述的相同），而R 2 是吡啶基、吲唑基、苯基、吡唑吡啶基、苯并异噁唑基、嘧啶基或喹啉基，每种基可选择地具有至少一个取代基。
• Tead inhibitors and uses thereof
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US11274082B2

  公开（公告）日：2022-03-15

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Design and Synthesis of Novel GPR139 Agonists with Therapeutic Effects in Mouse Models of Social Interaction and Cognitive Impairment
  作者：Jianhang Mao、Yilong Cui、Huan Wang、Wenwen Duan、Zhi-Jie Liu、Tian Hua、Ning Zhou、Jianjun Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01034

  日期：2023.10.26
• TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20200407327A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
• US9051310B2
  申请人：——

  公开号：US9051310B2

  公开（公告）日：2015-06-09