3-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 | 886762-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯
• 中文别名: 3-氯-4-三氟甲氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-chloro-4-[(trifluoromethyl)oxy]benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl Chloride
• CAS: 886762-48-7
• 化学式: C₇H₃Cl₂F₃O₃S
• mdl: MFCD04972750
• 分子量: 295.066
• InChiKey: LKVVZQXNPJBJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 、 2,7-二氮杂螺[4.5]-1-癸酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到7-({3-chloro-4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}sulfonyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR CALCIUM CHANNELS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物 Cav2.2 钙通道，并且能够干扰 Cav2.2 钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这类化合物。

  公开号：

  WO2011141728A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011141729A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Ca.,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道，并且能够干扰Cav2.2钙通道；其制备方法；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛中使用这些化合物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gleave Robert James

  公开号：US20130116270A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Ca.,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Ca v 2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.

  这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道，并且能够干扰Ca v 2.2钙通道；涉及它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及在治疗疼痛方面使用这些化合物的用途。
• [EN] N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉROARYL)-SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2014184234A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面具有用处。
• [EN] CONSTRAINED TRICYCLIC SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFAMIDES TRICYCLIQUES CONTRAINTS
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2015138496A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Tricyclic chemical modulators of protein phosphatase 2A are disclosed. The compounds are useful to treat cancer, age-onset proteotoxicity, stress-induced depression, inflammation, and acne. The compounds are of the following phenothiazine and dibenzoazepine compounds and similar genera:

  三环化学调节剂蛋白磷酸酶2A被披露。这些化合物可用于治疗癌症、年龄相关的蛋白质毒性、压力诱发的抑郁症、炎症和痤疮。这些化合物属于以下苯噻嗪和二苯并噻吩化合物及类似的类属：
• N-(HETEROARYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US20160115158A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  化合物(I)的配方，或其药学上可接受的盐和包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴如RAGE、TLR4和EMMPRIN之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病中有用。