(2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid | 1311411-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 1311411-99-0
• 化学式: C₃₆H₄₉FN₂O₆Si
• 分子量: 652.879
• InChiKey: XAOXAFBFBQWXED-LMERMFHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylcyclohexanol-2-amine hydrochloric acid 、 (2R,4S,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1