3-amino-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4-difluorobutan-1-ol | 1312798-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4-difluorobutan-1-ol
• 英文别名: 3-Amino-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4-difluorobutan-1-ol
• CAS: 1312798-29-0
• 化学式: C₁₀H₁₁BrF₃NO
• 分子量: 298.103
• InChiKey: PXFPABCLERHSCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4-difluorobutan-1-ol 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[1-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-1-difluoromethyl-3-hydroxy-propyl]-2-chloro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为所述变量均按规范中定义的方式，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备，医药用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20110021520A1
• 作为产物：
  描述：

  [1-(5-Bromo-2-fluoro-phenyl)-1-difluoromethyl-3-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4-difluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为所述变量均按规范中定义的方式，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备，医药用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20110021520A1

文献信息

• [EN] 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,3-OXAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU DE BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012156284A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I化合物，它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病。
• 1,3-OXAZINES AS BACE 1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Hilpert Hans

  公开号：US20120295900A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides compounds of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• HALOGEN-ALKYL-1,3 OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Siena Biotech S.p.A.

  公开号：US20140080819A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides compounds of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化合物(I)的公式，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病方面是有用的。
• 1,3-OXAZINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2709992A1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8785436B2
  申请人：——

  公开号：US8785436B2

  公开（公告）日：2014-07-22