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3-氯-4-三氟甲氧基苯甲酰胺 | 40251-61-4

中文名称
3-氯-4-三氟甲氧基苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-trifluoromethoxybenzoic acid amide
英文别名
3-chloro-4-trifluoromethoxybenzamide;3-chloro-4-trifluoromethoxy-benzamide;3-Chlor-4-trifluormethoxybenzoesaeureamid;3-Chlor-4-trifluor-methoxy-benzamid;3-Chloro-4-(trifluoromethoxy)benzamide
3-氯-4-三氟甲氧基苯甲酰胺化学式
CAS
40251-61-4
化学式
C8H5ClF3NO2
mdl
MFCD01631466
分子量
239.581
InChiKey
YXCMBXHASVZXLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:dc181d4eea4a3d61790ba75402421b56
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氯-4-三氟甲氧基苯甲酰胺氯化亚砜 为溶剂, 85.0~96.0 ℃ 、173.32 kPa 条件下, 以a melting point of 38° to 40° C. were obtained的产率得到3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
    摘要:
    含氟基的苯乙酮,可选在CH.sub.3基上卤素化,其化学式为##STR1## 其中X代表氢、氯或溴,基团R.sub.1到R.sub.5的含义如下:a)R.sub.1和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或b)R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氢,或c)R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或d)R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示OCF.sub.3,或e)R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3,或f)R.sub.1表示氯,R.sub.2表示CF.sub.3,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢,或g)R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢,R.sub.5表示CF.sub.3,或h)R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.3表示CF.sub.3,以及从相应的含氟苯甲腈或苄基卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应,随后水解,如有必要,可进行氯化或溴化的制备过程。
    公开号:
    US05142092A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-chloro-4-trifluoromethoxy-benzoyl fluoride 以95%的产率得到3-氯-4-三氟甲氧基苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
    摘要:
    含氟苯乙酮,可选择在CH.sub.3基团上卤化,化学式如下:##STR1## 其中X代表氢、氯或溴,基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下,a) R.sub.1和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟,R.sub.2和R.sub.5表示氢,或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示CF.sub.3,或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2表示氯,R.sub.3表示OCF.sub.3,或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3,或者f) R.sub.1表示氯,R.sub.2表示CF.sub.3,R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢,或者g) R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢,R.sub.5表示CF.sub.3,或者h) R.sub.1表示氯,R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢,R.sub.3表示CF.sub.3,以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应,并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US05142092A1
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文献信息

  • Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05104879A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl and R.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio, and their physiologically tolerable acid addition salts, with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazol e and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-th iazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compounds have been found.
    已发现具有下列公式的抗真菌活性2-氨基噻唑:其中R.sup.1代表氢或烷基,R.sup.2代表可选地被取代的环己基或苯基,其被卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、二氧卤代烷基或卤代烷基硫取代,并且它们的生理耐受性酸盐,除了已发现的化合物4-(4-氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]噻唑和4-(2,4-二氯苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑和4-(4-氯-2-甲基苯基)-2-[2-(1,4,5,6-四氢嘧啶基)-氨基]-噻唑以及这些化合物的生理耐受性酸盐。
  • Antibacterial agents
    申请人:Andersen H. Niels
    公开号:US20070244197A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.
    提供了I式抗菌化合物:以及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和前药;包含此类化合物的药物组合物;通过给予此类化合物的给药治疗细菌感染的方法;以及合成该化合物的方法。
  • Antibacterial Agents
    申请人:Andersen Niels H.
    公开号:US20100324025A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.
    提供公式I的抗菌化合物:以及其对映异构体,药学上可接受的盐,酯和前药;包含这些化合物的制药组合物;通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法;以及制备这些化合物的过程。
  • ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:ANDERSEN Niels H.
    公开号:US20090163496A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.
    提供公式I的抗菌化合物:以及其立体异构体,药学上可接受的盐,酯和前药;包含这些化合物的药物组合物;通过给予这些化合物的治疗细菌感染的方法;以及制备这些化合物的方法。
  • Substituierte 2-Aminothiazole
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0365913A2
    公开(公告)日:1990-05-02
    Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-Aminothiazo­le der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹ und R² die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten, ins­besondere Mykosen.
    本发明涉及通式 (I) 的新取代 2-氨基噻唑,其中 R¹ 和 R² 的含义见描述。 中 R¹ 和 R² 的含义、其制备方法及其在防治疾病(尤其是真菌病)中的用途。
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