1-fluoro-3-[(methylsulfonyl)methyl]-5-nitrobenzene | 1219825-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-3-[(methylsulfonyl)methyl]-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-3-[(methylsulfonyl)methyl]-5-nitrobenzene；1-fluoro-3-(methylsulfonylmethyl)-5-nitrobenzene
• CAS: 1219825-33-8
• 化学式: C₈H₈FNO₄S
• 分子量: 233.22
• InChiKey: CIHORWBZUUCIMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-[(methylsulfonyl)methyl]-5-nitrobenzene 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以262 mg的产率得到3-fluoro-5-[(methylsulfonyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO-PYRIMIDINES
  [FR] 5-FLUOROPYRIMIDINES DISUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的二取代5-氟嘧啶化合物，以及其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式（I）化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2013037896A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-5-硝基氯苄 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-fluoro-3-[(methylsulfonyl)methyl]-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFONE GROUP
  [FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFONE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的4-(邻)-氟苯基-5-氟吡咯啉-2-基胺衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式（I）所述化合物时有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2014060376A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES<br/>[FR] 4-ARYL-N-PHÉNYL-1,3,5-TRIAZINE-2-AMINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012143399A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及通式（I）所述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒诱导的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备通式（I）所述化合物中有用的中间化合物。
• [EN] DISUBSTITUTED 5-FLUORO-PYRIMIDINES<br/>[FR] 5-FLUOROPYRIMIDINES DISUBSTITUÉES
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013037896A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to disubstituted 5-fluoro-pyrimidines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的二取代5-氟嘧啶化合物，以及其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式（I）化合物中有用的中间化合物。
• [EN] 4-(ORTHO)-FLUOROPHENYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTAINING A SULFONE GROUP<br/>[FR] 4-(ORTHO)-FLUOROPHÉNYL-5-FLUOROPYRIMIDIN-2-YL AMINES CONTENANT UN GROUPE SULFONE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014060376A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to 4-(ortho)-fluorophenyl-5-fluoropyrimidin-2-yl amine derivatives of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的4-(邻)-氟苯基-5-氟吡咯啉-2-基胺衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒引起的传染病和/或心血管疾病。该发明还涉及在制备一般式（I）所述化合物时有用的中间化合物。
• SUBSTITUTED 4-ARYL-N-PHENYL-1,3,5-TRIAZIN-2-AMINES
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20140045852A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，特别是高增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。
• Substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08916557B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to substituted 4-Aryl-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amines of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of hyper-proliferative disorders and/or virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. The invention further relates to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds of general formula (I).

  本发明涉及一般式（I）所述及定义的取代的4-芳基-N-苯基-1,3,5-三嗪-2-胺，以及其制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，特别是过度增殖性疾病和/或病毒感染性疾病和/或心血管疾病。本发明还涉及在制备所述一般式（I）化合物中有用的中间体化合物。