Ethyl 5-bromo-7-fluorobenzofuran-2-carboxylate | 1404110-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 5-bromo-7-fluorobenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-bromo-7-fluoro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 1404110-02-6
• 化学式: C₁₁H₈BrFO₃
• 分子量: 287.085
• InChiKey: ICIVCGROOXFLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-bromo-7-fluorobenzofuran-2-carboxylate 在 potassium phosphate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三己基膦 、 palladium diacetate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Ethyl 5-cyclopropyl-7-fluoro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105732602B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟苯酚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Ethyl 5-bromo-7-fluorobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105732602B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FORME INDUCTIBLE DE LA 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012149528A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention is directed to inhibitors of inducible form of 6-phosphofructose-2-kinase of formula I, as well as to pharmaceutically acceptable salts of formula I, and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I. The compounds can be used to treat cancer.

  该发明涉及公式I的可诱导形式6-磷酸果糖-2-激酶的抑制剂，以及公式I的药用可接受盐，以及包含公式I化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• BENZOFURAN ANALOGUE AS NS4B INHIBITOR
  申请人：Changzhou Yinsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3199530A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  Provided is a benzofuran analogue having a structure represented by formula (I) and used as an NS4B inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt of the benzofuran analogue. The benzofuran analogue has anti-hepatitis C virus activity.

  本研究提供了一种具有式（I）所代表的结构并用作 NS4B 抑制剂的苯并呋喃类似物，或该苯并呋喃类似物的药学上可接受的盐。该苯并呋喃类似物具有抗丙型肝炎病毒的活性。
• INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2702043A1

  公开（公告）日：2014-03-05
• 作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物
  申请人：常州寅盛药业有限公司

  公开号：CN105732602B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。