2-O-tert-butyl 3-O-methyl 1-(4-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate | 1049832-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-O-tert-butyl 3-O-methyl 1-(4-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1049832-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₆
• 分子量: 451.479
• InChiKey: UCOBXXKHJIOFLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-tert-butyl 3-O-methyl 1-(4-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-O-tert-butyl 3-O-methyl 1-[4-[6-[5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoylamino]hexanoylamino]phenyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103470

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl-1-(4-nitrophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-O-tert-butyl 3-O-methyl 1-(4-nitrophenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/103470

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oncogenic-RAS-signal dependent lethal compounds
  申请人：Stockwell Brent R.

  公开号：US20100081654A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds with cancer cell specific lethality are provided. In particular, RAS-selective lethal compounds and compositions are provided. Also provided are methods of screening for such compounds and methods of treating a condition in a mammal, by administering to the mammal a therapeutically effective amount of such compounds or compositions.

  提供了具有癌细胞特异性致死性的化合物。特别地，提供了选择性致死RAS化合物和组合物。还提供了筛选此类化合物的方法以及通过向哺乳动物投与此类化合物或组合物的治疗有效量来治疗哺乳动物病症的方法。
• US8546421B1
  申请人：——

  公开号：US8546421B1

  公开（公告）日：2013-10-01
• WO2008/103470
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——