(E)-(S)-4-Dibenzylamino-pent-2-enoic acid | 151797-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-4-Dibenzylamino-pent-2-enoic acid
• 英文别名: (E,4S)-4-(dibenzylamino)pent-2-enoic acid
• CAS: 151797-14-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: WOAPYYCWFOCLMX-DBTPVHCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Dibenzylamino-pent-2-enoic acid 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Lauterbach, Erik H., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-二苄基氨基丙醛 、 以81%的产率得到(E)-(S)-4-Dibenzylamino-pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Lauterbach, Erik H., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 627 - 630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of y-amino-a, B-unsuturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20120330030A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：
• US8288566B2
  申请人：——

  公开号：US8288566B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• Reetz, Manfred T.; Lauterbach, Erik H., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 627 - 630
  作者：Reetz, Manfred T.、Lauterbach, Erik H.

  DOI：——

  日期：——