tert-butyl ((3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 1398571-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl ((3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: 1,5-anhydro-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2,3,4,6-tetradeoxy-6-[(methylsulfonyl)amino]-D-erythro-hexitol；tert-butyl N-[(3R,6S)-6-(methanesulfonamidomethyl)oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1398571-60-2
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 308.399
• InChiKey: ODYHFUJYYYWYHU-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(((2S,5R)-5-((3-(4-(2,6-difluorophenoxy)-2-fluorobenzoyl)-5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)amino)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022105746A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl ((3R,6S)-6-(methylsulfonamidomethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2022105746A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：FOCHON PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022105746A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided are certain BTK inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  提供了某些BTK抑制剂，其药物组成物以及使用方法。