5-{2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1H-benzimidazol-1-yl}pentanoic acid | 1253736-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1H-benzimidazol-1-yl}pentanoic acid
• 英文别名: 5-[2-[[3-(Benzenesulfonamido)benzoyl]amino]benzimidazol-1-yl]pentanoic acid；5-[2-[[3-(benzenesulfonamido)benzoyl]amino]benzimidazol-1-yl]pentanoic acid
• CAS: 1253736-89-8
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 492.555
• InChiKey: VMVZNSDPPDPYAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1H-benzimidazol-1-yl}pentanoic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以39%的产率得到N-[1-(5-amino-5-oxopentyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-3-[(phenylsulfonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-{2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1H-benzimidazol-1-yl}pentanoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-{2-[({3-[(phenylsulfonyl)amino]phenyl}carbonyl)amino]-1H-benzimidazol-1-yl}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK
  [FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010126922A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF FAK<br/>[FR] BENZIMIDAZOLECARBOXAMIDES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉRENCE FOCALE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010126922A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention relates to benzimadolecarboxamides of formula (I) which are inhibitors of focal adhesion kinase, and as such are useful for treating proliferative diseases.

  这项发明涉及式(I)的苯并咪唑羧酰胺，它们是黏附斑激酶的抑制剂，因此可用于治疗增殖性疾病。