3-氯-4-氰基苯硼酸 | 1008415-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-氰基苯硼酸
• 中文别名: 3-氯-4-氰基苯基硼酸
• 英文名称: (3-chloro-4-cyanophenyl)boronic acid
• CAS: 1008415-02-8
• 化学式: C₇H₅BClNO₂
• mdl: MFCD11504841
• 分子量: 181.386
• InChiKey: QCJTUOIMDNJEHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氰基苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 trans-2-aminocyclohexanol hydrochloride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 nickel dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-((2-methylpyridin-3-yl)amino)-4-(oxetan-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE

  摘要：

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2021259815A1

文献信息

• [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2018005591A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。
• Framework-Copper-Catalyzed C−N Cross-Coupling of Arylboronic Acids with Imidazole: Convenient and Ligand-Free Synthesis of N-Arylimidazoles
  作者：Nainamalai Devarajan、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1002/cctc.201600480

  日期：2016.9.21

  A convenient and environmentally benign synthesis of N‐arylimidazoles has been demonstrated by a straightforward reaction catalyzed by the unsaturated coordination sites of Cu in the copper terephthalate metal–organic framework (Cu(tpa)‐MOF). A series of N‐arylimidazoles has been synthesized in excellent yields by the C−N cross‐coupling reaction of arylboronic acids and imidazoles catalyzed by the

  N-芳基咪唑的一种便捷且对环境无害的合成已通过对苯二甲酸铜金属-有机骨架（Cu（tpa）-MOF）中Cu的不饱和配位点催化的简单反应得到证明。通过使用乙醇作为良性溶剂，Cu（tpa）-MOF催化的芳基硼酸和咪唑的C-N交叉偶联反应，已以高收率合成了一系列N-芳基咪唑。本发明的不含配体的催化体系在温和条件下可平稳运行，避免使用化学计量比的Cu试剂，可耐受许多官能团，具有广泛的底物范围，并且可与其他氮杂环一起使用。异质性测试的结果证明了催化剂的稳定性和非均质性，并且该催化剂可以重复使用几次而不会损失活性。
• Compound Shape Effects in Minor Groove Binding Affinity and Specificity for Mixed Sequence DNA
  作者：Pu Guo、Abdelbasset A. Farahat、Ananya Paul、Narinder K. Harika、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1021/jacs.8b08152

  日期：2018.11.7

  of the DNA minor groove and H-bond to the -NH of G·C base pairs that project into the minor groove. Initial compounds bind strongly to a single G·C base pair in an AT context with a specificity ratio of 50 ( KD AT-GC/ KD AT) or less and this is somewhat low for biological use. We felt that modifications of compound shape could be used to probe local DNA microstructure in target mixed base pair sequences

  结合在 DNA 双链体小沟中的特定杂环阳离子作为细胞和核染色剂以及作为可有效进入人体细胞的治疗剂取得了重大成功。扩大小沟化合物的 DNA 序列识别能力也可以扩大其治疗靶点，并在许多领域产生影响，例如转录因子生物活性的调节。使用 N-甲基苯并咪唑 (N-MeBI) 噻吩已成功设计出混合序列结合化合物，这些噻吩经过预先组织以适合 DNA 小沟的形状以及与投射的 G·C 碱基对的 -NH 上的氢键进入小凹槽。初始化合物在 AT 环境中与单个 G·C 碱基对强烈结合，特异性比率为 50 (KD AT-GC/KD AT) 或更低，这对于生物学用途来说有点低。我们认为，化合物形状的修饰可用于探测 DNA 目标混合碱基对序列中的局部 DNA 微观结构，并有可能提高化合物的结合选择性。通过增加苯并咪唑 N-取代基的大小（例如，使用 N-异丁基代替 N-Me）以及通过在化合物芳香核上的特定位置引入取代来改变
• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIES USEFUL FOR THE TREATMENT OF RENAL DISEASE, CARDIOVASCULAR DISEASES AND FIBROTIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE BICYCLIQUES UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RÉNALES, CARDIOVASCULAIRES ET DE TROUBLES FIBROTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018005177A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下化合物的公式I：及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Extending the σ-Hole Motif for Sequence-Specific Recognition of the DNA Minor Groove
  作者：Pu Guo、Abdelbasset A. Farahat、Ananya Paul、Arvind Kumar、David W. Boykin、W. David Wilson

  DOI：10.1021/acs.biochem.0c00090

  日期：2020.5.12

  with compounds that could selectively target DNA or RNA would greatly enhance the availability of cellular probes and therapeutic progress. We are focusing on the design of sequence-specific DNA minor groove binders that, for example, target the promoter sites of transcription factors involved in a disease. We have started with AT-specific minor groove binders that are known to enter human cells and

  当前大多数针对疾病（例如癌症）的药物可以与蛋白质中的一个或多个位点结合并抑制其活性。但是，可药用蛋白质的数量存在众所周知的限制，目前的药物与可以选择性靶向DNA或RNA的化合物互补将极大地提高细胞探针的可用性和治疗进展。我们专注于序列特异性DNA小沟结合物的设计，例如，该结合物靶向与疾病有关的转录因子的启动子位点。我们已经开始使用AT特定的小沟结合剂，这种结合剂已知会进入人体细胞并进入临床试验。为了拓宽这些化合物的序列特异性识别，已鉴定出几个具有强烈和特异性识别G·C碱基对的H键受体的模块。铅模块是基于噻吩-N-烷基-苯并咪唑σ孔的系统，该系统具有末端苯基that，对小沟中的G·C碱基对具有出色的亲和力和选择性。现在，工作重点集中在优化此模块上。在这项工作中，我们正在评估对化合物芳族体系的修饰，以提高GC的选择性和亲和力。铅化合物保留了噻吩-N-烷基-BI模块，但在末端苯基-上具有与to基