(2R,3R,4R,5R)-5-(4-Acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite | 199593-09-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 其他生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-5-(4-Acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
• 英文别名: N-[1-[(2R,3S,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-3-methoxyoxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
• CAS: 199593-09-4
• 化学式: C₄₂H₅₂N₅O₉P
• 分子量: 801.877
• InChiKey: WNWUMIPFLOKTEZ-MNVCMFJRSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 - 104°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-methoxyuridin 、 (2R,3R,4R,5R)-5-(4-Acetamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-methoxytetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 在 四氮唑 、 3-氨基-1,2,4-二噻唑-5-硫酮 、 吡啶 、 咪唑 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以70.75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种核苷二聚体亚膦酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种核苷二聚体亚膦酰胺的合成方法。使用的中间体，即结构如式M‑Ⅴ所示的化合物的制备方法包括步骤：(i)使结构如式M‑Ⅰ所示的化合物与结构如式M‑Ⅱ所示的化合物混合，在活化剂作用下反应得到含结构如式M‑Ⅲ所示的化合物的反应液；(ii)使含结构如式M‑Ⅲ所示的化合物的反应液在硫化剂存在下反应得到含结构如式M‑Ⅳ所示的化合物的反应液；(iii)使含结构如式M‑Ⅳ所示的化合物的反应液经脱硅烷保护基反应，得到结构如式M‑Ⅴ所示的化合物。

  公开号：

  CN114230624A

文献信息

• 一种核苷二聚体亚膦酰胺的合成方法
  申请人：上海兆维科技发展有限公司

  公开号：CN114230624A

  公开（公告）日：2022-03-25

  本发明公开了一种核苷二聚体亚膦酰胺的合成方法。使用的中间体，即结构如式M‑Ⅴ所示的化合物的制备方法包括步骤：(i)使结构如式M‑Ⅰ所示的化合物与结构如式M‑Ⅱ所示的化合物混合，在活化剂作用下反应得到含结构如式M‑Ⅲ所示的化合物的反应液；(ii)使含结构如式M‑Ⅲ所示的化合物的反应液在硫化剂存在下反应得到含结构如式M‑Ⅳ所示的化合物的反应液；(iii)使含结构如式M‑Ⅳ所示的化合物的反应液经脱硅烷保护基反应，得到结构如式M‑Ⅴ所示的化合物。