3-氯-4-甲氧基苯酚 | 18093-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-4-甲氧基苯酚
• 中文别名: 苯酚,3-氯-4-甲氧基-
• 英文名称: 3-chloro-4-methoxyphenol
• CAS: 18093-12-4
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: DXUDPAQOAABPAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  148-150 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯酚 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-bromo-2'',4,4'',5',6-pentamethoxy-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ol
  参考文献：
  名称：

  氧化三苯和其他低聚物的有效合成：通过苯酚氧化-芳构化的顺序丙烯酸化反应

  摘要：

  一个接一个：从简单的酚类开始，可以使用涉及酚氧化/再芳构化和醌单缩醛中间体的顺次芳基化反应，以简明而实用的方式制备一系列氧化的三联苯化合物（参见方案）。许多三联苯产品可用于制备定义明确的低聚物，此外，还包含有价值的官能团，可以对其进行转化以进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/chem.201202086
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醚 在 碘苯 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到3-氯-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  电生高价碘物种和钌配合物双重催化实现的CH氧合反应

  摘要：

  通过阳极电氧化催化生成高价碘（III）试剂，从而实现了对弱配位芳香族酰胺和酮的前所未有的电催化CH氧化。因此，催化量的碘代芳烃与催化量的钌（II）配合物协同作用，为具有广泛范围和高官能团耐受性的通用CH活化奠定了基础。通过实验和计算的详细机理研究证实了碘代芳烃作为电化学相关物种在CH-H氧化中的作用，其中电作为可持续的氧化剂，而分子氢作为唯一的副产物。在没有导向基团的情况下，对位选择性C–H氧合同样被证明是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201914226

文献信息

• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• Accessing Polyoxygenated Dibenzofurans via the Union of Phenols and <i>o</i>-Benzoquinones: Rapid Syntheses of Metabolites Isolated from <i>Ribes takare</i>
  作者：Meng Yao Zhang、Russell A. Barrow

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00840

  日期：2017.5.5

  construction of polyoxygenated dibenzo[b,d]furan frameworks from the union of substituted phenols/naphthols and o-benzoquinones via a Michael-oxidation-oxa-Michael cascade is reported. The power of this transformation is demonstrated in the generation of a library of highly substituted dibenzofurans, featuring specifically substituted molecules containing broad ranges of functionality. The utility of this

  据报道，通过迈克尔-氧化-氧杂-迈克尔级联反应，由取代的苯酚/萘酚和邻苯并醌组成的多氧合二苯并[ b，d ]呋喃骨架的构建。这种转化的能力在高度取代的二苯并呋喃文库的生成中得到了证明，该文库具有包含广泛功能范围的特定取代的分子。该方法的实用性在从高分Ribes中分离的两种二苯并呋喃的总合成中得到了展示，在一次操作中组装了两种天然产物的碳支架。
• Direct synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols
  作者：A. H. St. Amant、C. P. Frazier、B. Newmeyer、K. R. Fruehauf、J. Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c6ob00073h

  日期：——

  A one-pot synthesis of anilines and nitrosobenzenes from phenols has been developed using an ipso-oxidative aromatic substitution (iSOAr) process. The products are obtained in good yields under mild and metal-free conditions. The leaving group effect on reactions that proceed through mixed quionone monoketals has also been investigated and a predictive model has been established.

  已经使用ipso-氧化性芳族取代（i S O Ar）方法开发了一种从苯酚一锅合成苯胺和亚硝基苯的方法。在温和且不含金属的条件下，可以以高收率获得产品。还研究了离去基团对通过混合的醌酮单缩酮进行的反应的影响，并建立了预测模型。
• The Element Effect and Nucleophilicity in Nucleophilic Aromatic Photosubstitution (S_N2Ar*). Local Atom Effects as Mechanistic Probes of Very Fast Reactions
  作者：Gene G. Wubbels、Toby R. Brown、Travis A. Babcock、Kandra M. Johnson

  DOI：10.1021/jo702468d

  日期：2008.3.1

  3 × 108 M-1 s-1 for cyanide ion, hydroxide ion, and pyridine, respectively. The relative rates for attack at the halogen-bearing carbons for F/Cl/Br/I are 27:1.9:1.9:1 (cyanide ion), 29:2.6:2.4:1 (hydroxide ion), and 39:3.9:3.5:1 (pyridine), respectively. The relative nucleophilicities vary somewhat with the attack site; they are about 5:2:1 for cyanide ion, hydroxide ion, and pyridine for attack at

  已经对4-硝基苯甲醚和2-卤-4-硝基苯甲醚（卤素= F，Cl，Br和I）与亲核试剂氢氧根离子和吡啶的光反应进行了定量研究，以扩展最近关于氰化物离子的发现。激发时的卤代硝基茴香醚形成三重态π，π*状态，该状态会被亲核试剂取代卤素。对于具有三种亲核试剂的五种化合物，报告了光产物的化学收率，Stern-Volmer动力学图，三重态寿命和三重态产率。经过标准的动力学处理，确定了三联体的基本反应的73个速率常数，包括猝灭和各种亲核加成过程。光电添加剂比热添加剂快约14个数量级。9，1.3×10 9，6.3×10 8中号- 1个小号- 1分别用于氰化物离子，氢氧根离子和吡啶。F / Cl / Br / I在含卤素碳原子上的相对侵蚀率是27：1.9：1.9：1（氰化物离子），29：2.6：2.4：1（氢氧根离子）和39：3.9：3.5 ：1（吡啶）。相对亲核性随攻击位点而有所不同。对于氰化物离子，氢氧
• Substituted acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06414002B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Compounds are provided which have the structure wherein Q is C or N, A is 0 or S, Z is O or a bond, X is CH or N and R1, R2, R2a, R2b, R2c, R3, Y, x, m, and n are as defined herein, which compounds are useful as antidiabetic, hypolipidemic, and antiobesity agents.

  提供具有以下结构的化合物 其中Q为C或N，A为O或S，Z为O或键，X为CH或N，R1、R2、R2a、R2b、R2c、R3、Y、x、m和n的定义如本文所述，这些化合物可用作抗糖尿病、降脂和抗肥胖药物。