(2S)-2-[[4-[4-[(5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]phenyl]benzoyl]amino]-3-methylbutanoic acid | 1372157-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[4-[4-[(5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]phenyl]benzoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 1372157-82-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 486.594
• InChiKey: OSXIQEPXWCPZJK-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4'-(2-(2-phenylacetyl)hydrazine-1-carbothioamido)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)-L-valinate 在 硫酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-[[4-[4-[(5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)amino]phenyl]benzoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles as new inhibitors of diacylglycerol acyltransferase type 1

  摘要：

  A novel class of DGAT1 inhibitors containing a thiadiazole core has been discovered. Chemical optimization lead to inhibitors of human DGAT1 with an appropriate ADME profile and that show in vivo activity in target tissues. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.006

文献信息

• Thiadiazoles as new inhibitors of diacylglycerol acyltransferase type 1
  作者：Patrick Mougenot、Claudie Namane、Eykmar Fett、Florence Camy、Rommel Dadji-Faïhun、Gwladys Langot、Catherine Monseau、Bénédicte Onofri、François Pacquet、Cécile Pascal、Olivier Crespin、Majdi Ben-Hassine、Jean-Luc Ragot、Thao Van-Pham、Christophe Philippo、Florence Chatelain-Egger、Philippe Péron、Jean-Christophe Le Bail、Etienne Guillot、Philippe Chamiot-Clerc、Marie-Aude Chabanaud、Marie-Pierre Pruniaux、Friedemann Schmidt、Olivier Venier、Eric Nicolaï、Fabrice Viviani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.006

  日期：2012.4

  A novel class of DGAT1 inhibitors containing a thiadiazole core has been discovered. Chemical optimization lead to inhibitors of human DGAT1 with an appropriate ADME profile and that show in vivo activity in target tissues. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.