2-Furancarboxamide, 5-(4-chlorophenyl)-N-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-N-(4-pyridinylmethyl)- | 1314118-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Furancarboxamide, 5-(4-chlorophenyl)-N-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-N-(4-pyridinylmethyl)-
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 1314118-93-8
• 化学式: C₂₇H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 472.974
• InChiKey: MTGHRYOPMOQODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-氨基苯基)哌嗪 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Furancarboxamide, 5-(4-chlorophenyl)-N-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-N-(4-pyridinylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  非ATP竞争性MK2（MAPKAPK2）抑制剂的发现和逐项优化。

  摘要：

  通过使用基于亲和选择质谱的自动配体识别系统平台进行高通量筛选，发现了一系列基于呋喃-2-羧酰胺支架的非ATP竞争性MK2新型抑制剂。药物化学工作优化了对铅样化合物的初步筛选，从而显着改善了生化和细胞效能，同时保持了出色的激酶选择性和体外药代动力学特性。生物物理和生化研究证实了该系列独特的非ATP竞争性结合模式，并建议通过靶向外部ATP口袋，高选择性的MK2抑制剂是可行的。

  DOI：

  10.1021/ml200113y

文献信息

• Discovery and Hit-to-Lead Optimization of Non-ATP Competitive MK2 (MAPKAPK2) Inhibitors
  作者：Xiaohua Huang、Gerald W. Shipps、Cliff C. Cheng、Peter Spacciapoli、Xingmin Zhang、Mark A. McCoy、Daniel F. Wyss、Xianshu Yang、Abdelghani Achab、Kyle Soucy、Donna K. Montavon、Denise M. Murphy、Charles E. Whitehurst

  DOI：10.1021/ml200113y

  日期：2011.8.11

  A novel series of non-ATP-competitive MK2 inhibitors based on a furan-2-carboxyamide scaffold was discovered through high-throughput screening using the affinity selection-mass spectrometry-based Automated Ligand Identification System platform. Medicinal chemistry efforts optimized the initial screening hit to leadlike compounds with significant improvements in biochemical and cellular potencies, while

  通过使用基于亲和选择质谱的自动配体识别系统平台进行高通量筛选，发现了一系列基于呋喃-2-羧酰胺支架的非ATP竞争性MK2新型抑制剂。药物化学工作优化了对铅样化合物的初步筛选，从而显着改善了生化和细胞效能，同时保持了出色的激酶选择性和体外药代动力学特性。生物物理和生化研究证实了该系列独特的非ATP竞争性结合模式，并建议通过靶向外部ATP口袋，高选择性的MK2抑制剂是可行的。