2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylsulfonylanilino)-1,3-thiazolidin-4-one | 1415669-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylsulfonylanilino)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1415669-44-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₃S₂
• 分子量: 382.892
• InChiKey: SKLPCDNEGGEYIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-甲磺酰基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylsulfonylanilino)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有新的选择性COX-2抑制活性的一些新的4-噻唑烷酮衍生物的分子建模，合成和筛选

  摘要：

  为了开发新的选择性环加氧酶-2抑制剂，设计了一系列新颖的2-芳基-3-（4-氨磺酰基/甲基磺酰基苯基氨基）-4-噻唑烷酮。通过使用MOE程序，对COX-2酶进行了分子建模研究。合成了具有合理结合方式和高对接分数的设计化合物。使用NS-398和吲哚美辛作为参考化合物对它们的COX-1 / COX-2抑制活性进行了体外评估。在苯环上具有甲基（3d和4d）的化合物表现出高度的COX-2抑制选择性和效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.046