20,22-Dihydrodigoxin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,22-Dihydrodigoxin
• 英文别名: 4-[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-5-[(2S,4S,5S,6R)-5-[(2S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-12,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxolan-2-one
• 化学式: C₄₁H₆₆O₁₄
• 分子量: 783.0
• InChiKey: QYVJGQUFXQMOOE-WAFGNDRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  digoxin 、 铁燧石 、 氢(+1)阳离子 生成 20,22-Dihydrodigoxin 、 铁阳离子
  参考文献：
  名称：

  Discovery and characterization of a prevalent human gut bacterial enzyme sufficient for the inactivation of a family of plant toxins

  摘要：

  尽管人类肠道微生物组在异生物转化中发挥着重要作用，但负责这种代谢的大多数基因和酶却不为人知。最近，我们将肠道放线菌（Eggerthella lenta）编码的双基因 "强心苷还原酶"（gr）操作子与强心药物和植物天然产物地高辛的灭活联系起来。在这里，我们比较了 25 个伦塔放线杆菌菌株和近亲的基因组，发现所有地高辛代谢菌中都存在一个扩展的 8 基因 cgr 相关基因簇，而非代谢菌中则不存在。通过异源表达和体外生化鉴定，我们发现一个依赖于黄素和[4Fe-4S]簇的还原酶Cgr2足以使地高辛失活。意想不到的是，Cgr2 对地高辛和其他贲门醇类化合物具有严格的特异性。对肠道微生物组中的 Cgr2 进行定量分析后发现，该基因在人类中广泛存在且具有保守性。这些结果共同证明，与人类相关的肠道细菌保持着专门的酶，可防止摄入植物毒素。

  DOI：

  10.7554/elife.33953

文献信息

• Use of minaprine to reduce tumor growth
  申请人：Institut Gustave-Roussy

  公开号：US11517575B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The present invention is drawn to the use of Minaprine dihydrochloride and analogs thereof, for reducing tumor growth when administered to a patient suffering from cancer.

  本发明涉及米那普林二盐酸盐及其类似物的用途，用于在给癌症患者用药时减少肿瘤生长。
• Use of Minaprine to Reduce Tumor Growth
  申请人：Institut Gustave-Roussy

  公开号：US20210060029A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention is drawn to the use of Minaprine dihydrochloride and analogs thereof, for reducing tumor growth when administered to a patient suffering from cancer.
• Discovery and characterization of a prevalent human gut bacterial enzyme sufficient for the inactivation of a family of plant toxins
  作者：Nitzan Koppel、Jordan E Bisanz、Maria-Eirini Pandelia、Peter J Turnbaugh、Emily P Balskus

  DOI：10.7554/elife.33953

  日期：——

  Although the human gut microbiome plays a prominent role in xenobiotic transformation, most of the genes and enzymes responsible for this metabolism are unknown. Recently, we linked the two-gene ‘cardiac glycoside reductase’ (cgr) operon encoded by the gut Actinobacterium Eggerthella lenta to inactivation of the cardiac medication and plant natural product digoxin. Here, we compared the genomes of 25 E. lenta strains and close relatives, revealing an expanded 8-gene cgr-associated gene cluster present in all digoxin metabolizers and absent in non-metabolizers. Using heterologous expression and in vitro biochemical characterization, we discovered that a single flavin- and [4Fe-4S] cluster-dependent reductase, Cgr2, is sufficient for digoxin inactivation. Unexpectedly, Cgr2 displayed strict specificity for digoxin and other cardenolides. Quantification of cgr2 in gut microbiomes revealed that this gene is widespread and conserved in the human population. Together, these results demonstrate that human-associated gut bacteria maintain specialized enzymes that protect against ingested plant toxins.

  尽管人类肠道微生物组在异生物转化中发挥着重要作用，但负责这种代谢的大多数基因和酶却不为人知。最近，我们将肠道放线菌（Eggerthella lenta）编码的双基因 "强心苷还原酶"（gr）操作子与强心药物和植物天然产物地高辛的灭活联系起来。在这里，我们比较了 25 个伦塔放线杆菌菌株和近亲的基因组，发现所有地高辛代谢菌中都存在一个扩展的 8 基因 cgr 相关基因簇，而非代谢菌中则不存在。通过异源表达和体外生化鉴定，我们发现一个依赖于黄素和[4Fe-4S]簇的还原酶Cgr2足以使地高辛失活。意想不到的是，Cgr2 对地高辛和其他贲门醇类化合物具有严格的特异性。对肠道微生物组中的 Cgr2 进行定量分析后发现，该基因在人类中广泛存在且具有保守性。这些结果共同证明，与人类相关的肠道细菌保持着专门的酶，可防止摄入植物毒素。