[5-[4,4-Dimethyl-5-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxy]-5-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxycarbonylamino]pentoxy]-5-oxopentyl]-triphenylphosphanium;bromide | 1404094-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-[4,4-Dimethyl-5-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxy]-5-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxycarbonylamino]pentoxy]-5-oxopentyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 1404094-87-6
• 化学式: Br*C₅₈H₇₄BNO₈P
• 分子量: 1034.92
• InChiKey: NULVJEXYAXFTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-[4,4-Dimethyl-5-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxy]-5-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxycarbonylamino]pentoxy]-5-oxopentyl]-triphenylphosphanium;bromide 在 双氧水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基氨基甲酸酯合成和刺激响应性酒精释放的多功能方法†

  摘要：

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob26571k
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl (5-hydroxy-2,2-dimethyl-1-((2,2,5,6,8-pentamethylchroman-7-yl)oxy)pentyl)carbamate 、 4-羧丁基三苯基溴化膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到[5-[4,4-Dimethyl-5-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)oxy]-5-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methoxycarbonylamino]pentoxy]-5-oxopentyl]-triphenylphosphanium;bromide
  参考文献：
  名称：

  α-烷氧基氨基甲酸酯合成和刺激响应性酒精释放的多功能方法†

  摘要：

  一系列 α-烷氧基氨基甲酸酯在温和条件下裂解以释放醇，已通过多组分工艺合成。这些化合物的结构特征与碱性物质存在下醇释放速率之间的关系过氧化氢已被研究。在其他条件下裂解的氨基甲酸酯的制备已得到证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob26571k