3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯 | 1211578-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯
• 英文名称: 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 1211578-91-4
• 化学式: C₆H₂Cl₂F₃NO₂S
• 分子量: 280.055
• InChiKey: QFMWBBMVOOKNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(5-ethyloxazol-2-yl)piperidine 、 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-[(2S)-1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylpiperidin-2-yl]-5-ethyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-硫醇 在 盐酸 、 水 、 氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2007125398A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q is CH₂ or the like; Z¹ is CR^a or the like; Z² is CR^b or the like; R¹ and R² are each independently hydrogen or the like, R^a, R^b, R³, R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen or the like and n is 1 or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of N type calcium channel such as pain or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
  [FR] La présente invention concerne les composés de formule (I) : ou un sel de qualité pharmaceutique desdits composés, où Q représente CH₂, entre autres ; Z¹ représente CR^a, entre autres ; Z² représente CR^b, entre autres ; R¹ et R² représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, entre autres, R^a, R^b, R³, R⁴ et R⁵ représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, entre autres, et n est égal à 1, entre autres. Ces composés peuvent être employés dans le traitement d'états pathologiques provoqués par une suractivation du canal calcium de type N, telle qu'une douleur, entre autres, chez un mammifère. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant le composé ci-dessus.