N-[2-[[(3S,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid | 1415318-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-[[(3S,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1415318-48-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₄H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 445.318
• InChiKey: VWQOEWBYMSTMTM-ACMTZBLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[(3S,4S)-4-hydroxypyrrolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide;2,2,2-trifluoroacetic acid 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 magnesium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到tert-butyl 3-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-[[2-[[3-(trifluoromethyl)benzoyl]amino]acetyl]amino]pyrrolidin-1-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在非酸性条件下羰基化合物还原胺化的有效方法

  摘要：

  描述了在中性条件下酮和醛的高产还原胺化程序。该方法的主要优点是适用于对酸敏感的底物，并且该程序适用于多克级的各种伯胺和仲胺。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316683

文献信息

• An Efficient Method for Reductive Amination of Carbonyl Compounds under Nonacidic Conditions
  作者：Julian Hudson、J. Sweeney

  DOI：10.1055/s-0032-1316683

  日期：——

  A high yielding reductive amination procedure for ­ketones and aldehydes under neutral conditions is described. The key advantage for the method is the applicability to acid-sensitive substrates, and the procedure is applicable to a wide range of primary and secondary amines, on a multigram scale.

  描述了在中性条件下酮和醛的高产还原胺化程序。该方法的主要优点是适用于对酸敏感的底物，并且该程序适用于多克级的各种伯胺和仲胺。