3-氯-5-(二甲基氨基)苯酚 | 570391-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氯-5-(二甲基氨基)苯酚
• 英文名称: 3-chloro-5-(dimethylamino)phenol
• CAS: 570391-19-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: XOPTUUZFSOPFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(二甲基氨基)苯酚 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,4-Benzodiazepine-2,5-dione (BZD) Derivatives as Dual Nucleotide Binding Oligomerization Domain Containing 1/2 (NOD1/NOD2) Antagonists Sensitizing Paclitaxel (PTX) To Suppress Lewis Lung Carcinoma (LLC) Growth in Vivo

  摘要：

  Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors (NLRs) are intracellular sensors of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and damage-associated molecular patterns (DAMPs). Previously, we reported nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 1 (NOD1) antagonists (II, 12) and a NOD2 antagonist (9) that sensitized docetaxel (DTX) or paclitaxel (PTX) treatment for breast or lung cancer. In this article, we describe for the first time a 1,4-benzodiazepine-2,5-dione (BZD) derivative (26bh) that acts as a dual NOD1/NOD2 antagonist and inhibits both nuclear factor kappa B (NF-kappa B) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) inflammatory signaling, thereby sensitizing PTX to suppress Lewis lung carcinoma (LLC) growth. After investigation of the compound's cytotoxicity, a systematic structure-activity relationship (SAR) was completed and revealed several key factors that were necessary to maintain antagonistic ability. This study establishes the possibility for using adjuvant treatment to combat cancer by antagonizing both NOD1 and NOD2 signaling.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00608
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-N,N-二甲基苯胺 在 oxone 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 3-氯-5-(二甲基氨基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  实用的一锅CH活化/硼氢化/氧化：数克规模的制备3-溴-5-甲基苯酚

  摘要：

  提出了一种实用的一锅法CH活化/硼化/氧化顺序，用于生成3,5-二取代的苯酚。具体地，在不分离中间体的情况下，由3-溴甲苯以数克规模并且以高收率制备3-溴-5-甲基苯酚。该过程在温和的条件下进行，可以在一天之内完成。 苯酚-CH活化-硼化-氧化-硼酸酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258443

文献信息

• Process for the synthesis of phenols from arenes
  申请人：Board of Trustees of Michigan State University

  公开号：US20040030197A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A process to synthesize substituted phenols such as those of the general formula RR′R″Ar(OH) wherein R, R′, and R″ are each independently hydrogen or any group which does not interfere in the process for synthesizing the substituted phenol including, but not limited to, halo, alkyl, alkoxy, carboxylic ester, amine, amide; and Ar is any variety of aryl or hetroaryl by means of oxidation of substituted arylboronic esters is described. In particular, a metal-catalyzed C—H activation/borylation reaction is described, which when followed by direct oxidation in a single or separate reaction vessel affords phenols without the need for any intermediate manipulations. More particularly, a process wherein Ir-catalyzed borylation of arenes using pinacolborane (HBPin) followed by oxidation of the intermediate arylboronic ester by OXONE is described.

  描述了一种合成取代酚的过程，如通式RR′R″Ar(OH)中的那些，其中R、R′和R″分别独立地是氢或不干扰合成取代酚过程的任何基团，包括但不限于卤素、烷基、烷氧基、羧酸酯、胺、酰胺；Ar是芳基或杂芳基的任何种类，通过氧化取代芳基硼酸酯来实现。具体地，描述了一种金属催化的C—H活化/硼化反应，随后在单个或分离的反应容器中直接氧化，从而获得酚，无需任何中间操作。更具体地，描述了一种通过Ir催化的芳烃硼化反应，使用二醇硼烷（HBPin）后，通过OXONE氧化中间芳基硼酸酯的过程。
• 取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法 和用途
  申请人：清华大学

  公开号：CN106831614B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了取代的苯并二氮杂环类化合物及其制备方法和用途，进一步涉及该化合物的药物组合物和用途。其中，所述取代的苯并二氮杂环类化合物可以通过选择性拮抗或者协同激动NOD1/2信号传导通路的激活，达到预防或治疗免疫炎性疾病或肿瘤的效果，且具有多肽酶稳定性，在机体内不会被多肽酶降解。
• C−H Activation/Borylation/Oxidation:  A One-Pot Unified Route To Meta-Substituted Phenols Bearing Ortho-/Para-Directing Groups
  作者：Robert E. Maleczka,、Feng Shi、Daniel Holmes、Milton R. Smith

  DOI：10.1021/ja0349857

  日期：2003.7.1

  An efficient one-pot C-H activation/borylation/oxidation protocol for the preparation of phenols is described. This method is particularly attractive for the generation of meta-substituted phenols bearing ortho-/para-directing groups, as such substrates are difficult to access by other phenol syntheses.
• Squaraine compositions
  申请人：XEROX CORPORATION

  公开号：EP0144195B1

  公开（公告）日：1990-04-11
• US4524218A
  申请人：——

  公开号：US4524218A

  公开（公告）日：1985-06-18