(1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane | 1395991-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: 1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1395991-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₈F₂OSi
• 分子量: 314.491
• InChiKey: YRJTUTRCKBUEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 正丁基锂 、 (1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane 以to give (1-(3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethoxy)triisopropylsilane in 89% yield的产率得到(1-(3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其相关化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与不良Pim激酶活性水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1

文献信息

• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120225062A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention provides compounds of Formula I: and related compounds as further described herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further provides methods to use these compounds and compositions for treating disorders associated with undesired levels of Pim kinase activity, including cancers and autoimmune disorders.

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。