(1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane | 1395991-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: 1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1395991-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₈F₂OSi
• 分子量: 314.491
• InChiKey: YRJTUTRCKBUEMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 正丁基锂 、 (1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane 以to give (1-(3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethoxy)triisopropylsilane in 89% yield的产率得到(1-(3,5-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其相关化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与不良Pim激酶活性水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1-(3,5-difluorophenyl)ethoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如下式的化合物： 以及本文进一步描述的相关化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗与Pim激酶活性不良水平相关的疾病的方法，包括癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  US20120225062A1