2-(1-aminoethyl)-4-(tert-butyl)phenol | 74302-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-aminoethyl)-4-(tert-butyl)phenol
• 英文别名: 2-(1-Aminoethyl)-4-tert-butylphenol
• CAS: 74302-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: MUEFQXNQECRJLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-aminoethyl)-4-(tert-butyl)phenol 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化邻羟基羟基芳基NH酮亚胺的对映选择性加氢

  摘要：

  报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol102043x
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2-(1-iminoethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(1-aminoethyl)-4-(tert-butyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化邻羟基羟基芳基NH酮亚胺的对映选择性加氢

  摘要：

  报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol102043x

文献信息

• [EN] ALPHA-ALKYL-O-OXY-BENZYLAMIN DERIVATIVES,PREPARATION THEREOF AND REMEDIES CONTAINING THEM
  申请人：——

  公开号：WO1980000561A1

  公开（公告）日：1980-04-03

  (EN) The new (Alpha)-alkyl-O-oxy-benzylamin derivatives, which have in the phenylic cycle as substituants one or at most two halogen atoms of a number in the periodic system from 17 to 53, the atom(s) of halogen being in the meta position with respect to the amino-alkyl rests, have salidiuretic and antihypertensive properties. They are obtained, for example, by chlorination, halogenation or iodization. (FR) Les nouveaux derives de l"(Alpha)-alcoyle-o-oxy-benzylamine, qui presentent dans le cycle phenylique comme substituants un ou au plus deux atomes d"halogene d"un nombre d"ordre dans le systeme periodique de 17 a 53, le ou les atomes d"halogene se trouvant en position meta par rapport au reste amino-alcoyle, possedent des proprietes salidiuretiques et antihypertensives. On les obtient par exemple par chloruration, bromuration ou ioduration.
• Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Transfer Hydrogenation of <i>ortho</i>-Hydroxyaryl Alkyl N−H Ketimines
  作者：Thanh Binh Nguyen、Hadjira Bousserouel、Qian Wang、Françoise Guéritte

  DOI：10.1021/ol102043x

  日期：2010.10.15

  The first enantioselective chiral phosphoric acid-catalyzed transfer hydrogenation of unprotected ortho-hydroxyaryl alkyl N−H ketimines using Hantszch di-tert-butyl ester as a reductant is reported. A variety of ortho-hydroxybenzylamines were obtained in good to excellent yields and enantiomeric excesses.

  报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。