8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine | 1215074-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
• 英文别名: 8-fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• CAS: 1215074-46-6
• 化学式: C₁₀H₁₂FN
• 分子量: 165.21
• InChiKey: FRQNUCOUUUBYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE LA MALADIE DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013020993A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  A compound of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R10, A, Q, X and Y are as defined in description and in claims, can be used as a medicament for the treatment of respiratory syncytial virus.

  式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y如描述和索赔中定义的，可用作治疗呼吸道合胞病毒的药物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS DISEASE
  申请人：Chen Li

  公开号：US20130196974A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 10 , A, Q, X and Y are as defined in the specification and claims, and their use as a pharmaceutical for the treatment or prophylaxis of respiratory syncytial virus disease.

  一种化合物的公式（I），以及其药学上可接受的盐，其中R1至R10，A，Q，X和Y的定义如规范和索赔中所述，以及其作为药物用于治疗或预防呼吸道合胞病毒疾病的用途。
• 2-Benzazepine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0002624A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  This invention concerns a process for preparing 2- benzazepine compounds which inhibit the enzyme phenylethanolamine N-methyltransferase and show activity in reducing anxiety. The compounds produced have substituents in the 8- and/or 9-positions, and optionally substituents in the 1- and 2-positions. The compounds are prepared by debenzylating an appropriately substituted N-benzyl 2-benzazepine with optional acylation and reduction, or with optional ozidation and alkylation of the debenzylated product to introduce 2- and 1-position substituents, respectively. Acid addition salts of the compounds are also prepared.

  本发明涉及一种制备 2-苯并氮杂卓化合物的工艺，该化合物可抑制苯乙醇胺 N-甲基转移酶，并具有减轻焦虑的活性。所制备的化合物在 8 位和/或 9 位上有取代基，在 1 位和 2 位上也有取代基。这些化合物的制备方法是将适当取代的 N-苄基 2-苯并氮杂卓进行去苄基化，然后进行任选的酰化和还原，或对去苄基化产物进行任选的羰基化和烷基化，以分别引入 2 位和 1 位取代基。还可制备这些化合物的酸加成盐。
• US8871756B2
  申请人：——

  公开号：US8871756B2

  公开（公告）日：2014-10-28