1-Benzyl-4-[(2-methylphenyl)methyl]-1H-imidazole | 91874-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-4-[(2-methylphenyl)methyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-[(2-methylphenyl)methyl]imidazole
• CAS: 91874-57-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.3
• InChiKey: DRKWDLPLONLRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-[(2-methylphenyl)methyl]-1H-imidazole 、 氢气 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 MPV 206AII
  参考文献：
  名称：

  4-Benzyl- and 4-benzoyl-substituted imidazole derivatives and use as

  摘要：

  本发明提供的化合物的公式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基或硝基；R.sub.4为氢或1至7个碳原子的烷基；--X--为##STR2## R.sub.5为氢、羟基或--OR.sub.6；R.sub.6为1至7个碳原子的烷基或6至10个碳原子的芳基；以及它们的非毒性医药上可接受的酸盐和混合物。本发明还描述了制备主题化合物的方法，以及包含至少一种主题化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其非毒性盐表现出有价值的药理活性，并且可用于哺乳动物的治疗，例如作为抗溃疡或降压剂。此外，它们还可用作利尿剂、镇静剂、镇痛剂、抗炎剂和镇定剂。

  公开号：

  US04443466A1

文献信息

• 4-Benzyl- and 4-benzoylimidazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0024829A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  The invention provides compounds of the formula: wherein R1, R2 and R3, which can be the same or different, are each selected from hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy and nitro; R4 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; -X- is wherein R5 is hydrogen, hydroxy or-OR6, and R6 is alkyl of 1 to 7 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation and use of the subject compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the subject compounds or their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, particularly as anti-hypertensive or anti-ulcer agents. Furthermore, they are useful as diuretic, sedative, analgesic, anti-inflammatory and tranquilizing agents.

  本发明提供了如下式的化合物： 其中R1、R2和R3可以相同或不同，它们各自选自氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基和硝基；R4是氢或1至7个碳原子的烷基；-X-是 其中 R5 是氢、羟基或-OR6，R6 是 1 至 7 个碳原子的烷基或 6 至 10 个碳原子的芳基；以及它们的无毒药学上可接受的酸加成盐及其混合物。描述了制备和使用上述化合物的工艺，以及包含至少一种上述化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其无毒盐具有宝贵的药理活性，可用于治疗哺乳动物，特别是作为抗高血压或抗溃疡药物。此外，它们还可用作利尿剂、镇静剂、镇痛剂、消炎剂和镇定剂。
• US4443466A
  申请人：——

  公开号：US4443466A

  公开（公告）日：1984-04-17
• 4-Benzyl- and 4-benzoyl-substituted imidazole derivatives and use as
  申请人：Farmos-Yhtyma OY (Farmos Group Ltd.)

  公开号：US04443466A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  The invention provides compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which can be the same or different, are each hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy or nitro; R.sub.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; --X-- is ##STR2## R.sub.5 is hydrogen, hydroxy or --OR.sub.6 ; and R.sub.6 is alkyl of 1 to 7 carbon atoms or aryl of 6 to 10 carbon atoms; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation and use of the subject compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the subject compounds or their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, e.g., as anti-ulcer or anti-hypertensive agents. Furthermore, they are useful as diuretic, sedative, analgesic, anti-inflammatory and tranquilizing agents.

  本发明提供的化合物的公式为：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基或硝基；R.sub.4为氢或1至7个碳原子的烷基；--X--为##STR2## R.sub.5为氢、羟基或--OR.sub.6；R.sub.6为1至7个碳原子的烷基或6至10个碳原子的芳基；以及它们的非毒性医药上可接受的酸盐和混合物。本发明还描述了制备主题化合物的方法，以及包含至少一种主题化合物或其盐的新型药物组合物。这些化合物及其非毒性盐表现出有价值的药理活性，并且可用于哺乳动物的治疗，例如作为抗溃疡或降压剂。此外，它们还可用作利尿剂、镇静剂、镇痛剂、抗炎剂和镇定剂。