(2-nitrophenyl) N'-(methylsulfamoyl)carbamimidate | 100937-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-nitrophenyl) N'-(methylsulfamoyl)carbamimidate
• CAS: 100937-35-7
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₅S
• 分子量: 274.257
• InChiKey: DGRCGRSQDYIRES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 (2-nitrophenyl) N'-(methylsulfamoyl)carbamimidate 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以54%的产率得到2,3-Dimethyl-5-(2-nitro-phenoxy)-2H-[1,2,4,6]thiatriazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8
• 作为产物：
  描述：

  1-[N-(methylsulfamoyl)-C-(2-nitrophenoxy)carbonimidoyl]oxy-2-nitrobenzene 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2-nitrophenyl) N'-(methylsulfamoyl)carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物的合成。第三部分

  摘要：

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89316-8

文献信息

• Thiatriazine derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0159533A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Compounds of formula I are valuable H-2 antagonists; R represents hydrogen, alkyl, phenyl or phenalkyl; W and Z represent groups E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH with E being phenyl, imidazolyl, thiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl; or W or Z is hydrogen, alkyl, phenyl, O-alkyl, NR4R5 (R4/R5 are hydrogen, alkyl or phenyl); X is O or S; n is 0 or 1, m is 2, 3 or 3. Moreover compounds XXXI are described in which R31/R32 are H, alkyl, cycloalkyl, phenyl, phenylkyl or part of 4-to 7-membered ring: L3/L4 are X-(alkyl-phenyl, -phenalkyl), compounds XXXI are versatile intermediates for the production of i.a. compounds I. ComDounds XXXV with R42/R43 being hydrogen, alkyl, phenyl, phenyalkyl are also versatile intermediates inter alia for the preparation of compounds I. Processes for the preparation of these compounds are disclosed as well.

  式 I 的化合物 是有价值的 H-2 拮抗剂；R 代表氢、烷基、苯基或苯烷基；W 和 Z 代表基团 E-(CH2)n-X-(CH2)m-NH，其中 E 是苯基、咪唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基；或者 W 或 Z 是氢、烷基、苯基、O-烷基、NR4R5（R4/R5 是氢、烷基或苯基）；X 是 O 或 S；n 是 0 或 1，m 是 2、3 或 3。 此外还描述了化合物 XXXI 其中 R31/R32 是氢、烷基、环烷基、苯基、苯基烷基或 4 至 7 元环的一部分：化合物 XXXI 是生产 I.a.化合物的通用中间体。 化合物 XXXV R42/R43为氢、烷基、苯基、苯烷基的化合物 XXXV 也是制备化合物 I 的通用中间体。 这些化合物的制备工艺也已公开。
• MICHAEL, J. D.;ROSS, B. C.;REES, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 34, 4149-4152
  作者：MICHAEL, J. D.、ROSS, B. C.、REES, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxides. Part III
  作者：Jeffrey D. Michael、Barry C. Ross、Peter M. Rees

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89316-8

  日期：1985.1

  Novel 1,2,4,6-thiatriazine 1, 1-dioxides substituted at either the 2 or 4 ring nitrogen atom have been prepared by cyclizing sulfamido-iso(thio)urea derivatives.

  通过环磺酰胺基-异（硫）脲衍生物，已经制备了在2或4个环氮原子上取代的新型1,2,4,6-噻三嗪1,1-二氧化物。