3-氯-5-甲基异噁唑 | 54536-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯-5-甲基异噁唑
• 英文名称: 3-chloro-5-methyl-isoxazole
• 英文别名: 3-Chlor-5-methyl-isoxazol；3-Chloro-5-methylisoxazole；3-chloro-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 54536-85-5
• 化学式: C₄H₄ClNO
• mdl: MFCD18449668
• 分子量: 117.535
• InChiKey: HAIYJMDKRRQFAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-甲基异噁唑 、 2-(1-methoxy-ethoxy)-benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(3-Chloro-isoxazol-5-yl)-1-[2-(1-methoxy-ethoxy)-phenyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-（异恶唑基）苯氧基丙醇胺：一类具有抗高血压活性的新型β受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列（E）-1-氨基-3- [2-（2-异恶唑基乙烯基）苯氧基-1-丙醇的合成。发现这些化合物具有β-和α-肾上腺素阻断特性，以及降压和抗高血压特性。所有这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用均比其α-交感神经和降压活性更为明显。3a在阻断β-肾上腺素能受体方面的功效是拉贝洛尔的16倍，并且在以15 mg / kg的剂量治疗自发性高血压大鼠的急性试验中可有效降低血压。结构活性的考虑表明，降压药效比β-肾上腺素受体拮抗活性对结构变化更敏感。但是，总的来说，

  DOI：

  10.1021/jm00144a018
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-丁酮 在 盐酸 作用下， 生成 3-氯-5-甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Rossi, Chemistry and industry, 1957, p. 1650

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013134A3

  公开（公告）日：2004-03-25
• Tomita,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1979, vol. 27, # 10, p. 2398 - 2404
  作者：Tomita,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TOMITA K.; SUGAI S.; KOBAYASHI T.; MURAKAMI T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27 NO 10, 2398-2404
  作者：TOMITA K.、 SUGAI S.、 KOBAYASHI T.、 MURAKAMI T.

  DOI：——

  日期：——
• FRANKE, A.;FRICKEL, F. -FR.;GRIES, J.;LENKE, D.;SCHLECKER, R.;THIEME, P. +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1460-1464
  作者：FRANKE, A.、FRICKEL, F. -FR.、GRIES, J.、LENKE, D.、SCHLECKER, R.、THIEME, P. +

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Isoxazolylethenyl)phenoxypropanolamines: a new class of .beta.-receptor antagonists with antihypertensive activity
  作者：Albrecht Franke、Fritz F. Frickel、Josef Gries、Dieter Lenke、Rainer Schlecker、Peter D. Thieme

  DOI：10.1021/jm00144a018

  日期：1981.12

  potent than labetalol in beta-adrenergic receptor blockade and was effective in lowering blood pressure in acute trials on spontaneously hypertensive rats at a dosage of 15 mg/kg. Structure-activity considerations showed that antihypertensive potency was more sensitive to structural variations than beta-adrenoceptor antagonistic activity. However, in general, those compounds having the most potent beta-adrenoceptor

  描述了一系列（E）-1-氨基-3- [2-（2-异恶唑基乙烯基）苯氧基-1-丙醇的合成。发现这些化合物具有β-和α-肾上腺素阻断特性，以及降压和抗高血压特性。所有这些化合物的β-肾上腺素受体拮抗作用均比其α-交感神经和降压活性更为明显。3a在阻断β-肾上腺素能受体方面的功效是拉贝洛尔的16倍，并且在以15 mg / kg的剂量治疗自发性高血压大鼠的急性试验中可有效降低血压。结构活性的考虑表明，降压药效比β-肾上腺素受体拮抗活性对结构变化更敏感。但是，总的来说，