Methyl 3-(isoquinolin-1-yl)prop-2-enoate | 84835-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(isoquinolin-1-yl)prop-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-isoquinolin-1-ylprop-2-enoate
• CAS: 84835-20-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: OPUVMUVTNJDESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 palladium dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以31%的产率得到Methyl 3-(isoquinolin-1-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉/喹啉N-氧化物与烯烃之间的钯催化的无外部氧化剂偶联反应

  摘要：

  通过在无外部氧化剂的条件下，钯催化的异喹啉/喹啉N-氧化物与烯烃之间的钯催化偶联反应，开发了一种便捷高效的合成1-烯基异喹啉和2-烯基喹啉的方法。生物学评估表明，某些获得的1-链烯基异喹啉对人源性前列腺癌，乳腺癌，食道癌和胃癌细胞系表现出体外抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.058

文献信息

• Palladium-catalyzed external-oxidant-free coupling reactions between isoquinoline/quinoline N-oxides with olefins
  作者：Tao Guo、Yu Liu、Yun-Hui Zhao、Pan-Ke Zhang、Shu-Lei Han、Hong-Min Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.058

  日期：2016.8

  A convenient and efficient approach for the synthesis of 1-alkenylisoquinolines and 2-alkenylquinolines was developed via palladium-catalyzed coupling reactions between isoquinoline/quinoline N-oxides with olefins under external-oxidant-free conditions. Biological evaluation revealed that some of the obtained 1-alkenylisoquinolines exhibited in vitro antiproliferative activities on human-derived prostate

  通过在无外部氧化剂的条件下，钯催化的异喹啉/喹啉N-氧化物与烯烃之间的钯催化偶联反应，开发了一种便捷高效的合成1-烯基异喹啉和2-烯基喹啉的方法。生物学评估表明，某些获得的1-链烯基异喹啉对人源性前列腺癌，乳腺癌，食道癌和胃癌细胞系表现出体外抗增殖活性。