[(1R,3S,4Z,12R,14R,16R)-10-methyl-11,19-dioxo-18-oxa-10,20-diazatetracyclo[15.2.1.01,3.012,16]icosa-4,17(20)-dien-14-yl] N-[2-pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate | 1045866-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(1R,3S,4Z,12R,14R,16R)-10-methyl-11,19-dioxo-18-oxa-10,20-diazatetracyclo[15.2.1.01,3.012,16]icosa-4,17(20)-dien-14-yl] N-[2-pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1045866-37-2
• 化学式: C₃₁H₃₁F₃N₄O₅
• 分子量: 596.606
• InChiKey: XWRUSIJCERLQPL-YWASKUEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氨基-甲氧基磷酰)氧基甲烷 、 [(1R,3S,4Z,12R,14R,16R)-10-methyl-11,19-dioxo-18-oxa-10,20-diazatetracyclo[15.2.1.01,3.012,16]icosa-4,17(20)-dien-14-yl] N-[2-pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(pyridin-2-yl)-5-trifluoromethylphenyl)carbamic acid 4-(dimethoxyphosphorylaminocarbonyl)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.0^4,6]octadec-7-en-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96002

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  13-methyl-2,14-dioxo-17 (2-(pyridin-2-yl)-5-trifluoromethylphenylcarbamoyloxy)-3,13-diazatricyclo[13.3.0.0^4,6]octadec-7-ene-4-carboxylic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1R,3S,4Z,12R,14R,16R)-10-methyl-11,19-dioxo-18-oxa-10,20-diazatetracyclo[15.2.1.01,3.012,16]icosa-4,17(20)-dien-14-yl] N-[2-pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96002

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HCV INHIBITING MACROCYCLIC PHOSPHONATES AND AMIDOPHOSPHATES<br/>[FR] PHOSPHONATES ET AMIDOPHOSPHATES MACROCYCLIQUES INHIBITEURS DU VHC
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2008096002A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] Inhibitors of HCV replication of Formula (I) the /V-oxides, salts, and stcreochcmically isomeric forms thereof; pharmaceutical compositions containing compounds (1) and processes for preparin compounds (I). The side chain R² is an amidophosphate or a phosphonate group and X, R¹, R³, E and n are as defined in the application.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la réplication du VHC de formule (I) et leurs N-oxydes, sels et formes isomériques sur le plan stéréochimique ; des compositions pharmaceutiques contenant les composés (I) et des procédés de préparation des composés (I). La chaîne latérale R² représente un groupe amidophosphate ou phosphonate et X, R¹, R³, E et n sont tels que définis dans la demande.