1-(benzyloxymethoxy)pentane | 92101-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxymethoxy)pentane
• 英文别名: Pentyloxymethyl-benzyl-aether；Pentoxymethoxymethylbenzene
• CAS: 92101-60-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: BRLKYMNMWYRRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Phenylmethoxymethoxy)butan-1-ol 在 吡啶 、 草酰氯 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 chlorophyll a 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-(benzyloxymethoxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  红光介导的 Barton-McCombie 反应

  摘要：

  描述了红光介导的 Barton-McCombie 反应，其中叶绿素 a 用作光催化剂，三（三甲基甲硅烷基）硅烷或 Hantzsch 酯用作氢源。那里...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200087

文献信息

• Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3567 - 3571
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1124810A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• [EN] 2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES 2-AMINO-THIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2000026202A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  Compounds which are 2-amino-1,3-thiazole derivatives of formula (I) wherein R is a halogen atom, a nitro group, an optionally substituted amino group or it is a group, optionally further substituted, selected from i) straight or branched C1-C8 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; ii) C3-C6 cycloalkyl; iii) aryl or arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; R1 is an optionally substituted group selected from: i) straight or branched C1-C8 alkyl or C2-C6 alkenyl; ii) 3 to 6 membered carbocycle or 5 to 7 membered heterocycle ring; iii) aryl or arylcarbonyl; iv) arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; v) arylalkenyl with from 2 to 6 carbon atoms within the straight or branched alkenyl chain; vi) an optionally protected amino acid residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.
• Red-Light-Mediated Barton–McCombie Reaction
  作者：Akihiro Ogura、Naoki Ichii、Kouhei Shibata、Ken-ichi Takao

  DOI：10.1246/bcsj.20200087

  日期：2020.7.15

  A red-light-mediated Barton–McCombie reaction is described, in which chlorophyll a is used as a photocatalyst and tris(trimethylsilyl)silane or Hantzsch ester is used as the hydrogen source. The re...

  描述了红光介导的 Barton-McCombie 反应，其中叶绿素 a 用作光催化剂，三（三甲基甲硅烷基）硅烷或 Hantzsch 酯用作氢源。那里...