2-Methylthio-4-[5-N-(benzoyl)aminobenzimidazol-1-yl]pyrimidine | 315717-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Methylthio-4-[5-N-(benzoyl)aminobenzimidazol-1-yl]pyrimidine
• 英文别名: N-[1-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)benzimidazol-5-yl]benzamide
• CAS: 315717-81-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅OS
• 分子量: 361.427
• InChiKey: DUFVMQSAWVNONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4-[5-aminobenzimidazol-1-yl]pyrimidine 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methylthio-4-[5-N-(benzoyl)aminobenzimidazol-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SRC kinase inhibitor compounds

  摘要：

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和个别对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病（如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿关节炎和银屑病）具有用处。

  公开号：

  US06329380B1

文献信息

• SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1206260A1

  公开（公告）日：2002-05-22
• EP1206260A4
  申请人：——

  公开号：EP1206260A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6329380B1
  申请人：——

  公开号：US6329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• [EN] SRC KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA SRC KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001000207A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogenesis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.
• SRC kinase inhibitor compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06329380B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  Pyrimidine compounds (Formula I), or their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms and individual diastereomers, and pharmaceutical compositions including the same, which are inhibitors of tyrosine kinase enzymes, and as such are useful in the prophylaxis and treatment of proteins tyrosine kinase-associated disorders, such as immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to play a role, such as cancer, angiogensis, atheroscelerosis, graft rejection, rheumatoid arthritis and psoriasis.

  嘌呤类化合物（化学式I），或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式和个别对映异构体，以及包括这些化合物的药物组合物，它们是酪氨酸激酶酶的抑制剂，因此对预防和治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫性疾病、过度增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病（如癌症、血管生成、动脉粥样硬化、移植排斥、类风湿关节炎和银屑病）具有用处。