(+/-)2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-fluoromethylpyridine | 346577-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-fluoromethylpyridine
• 英文别名: 5-(2,3-Dichlorophenyl)-6-(fluoromethyl)pyridine-2,4-diamine
• CAS: 346577-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂FN₃
• 分子量: 286.136
• InChiKey: BKSBVGJLXHSNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-fluoromethylpyridine 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4030W92 、 4030W92
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93587

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-dichlorophenyl)-3-ethoxy-4-fluoro-2-butenenitrile 在 盐酸胍 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 以38%的产率得到(+/-)2,4-diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-fluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93587

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Formulations of adenosine a1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030008842A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and a sodium channel blocker or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.

  本发明提供了一种治疗与疼痛相关的病症并缓解相关症状的方法，包括向哺乳动物，包括人类，给予腺苷A1激动剂或其生理上可接受的盐或溶剂以及钠通道阻滞剂或其生理上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含所述组合物的药物配方和病人包。
• FORMULATIONS OF ADENOSINE A1 AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1239880A2

  公开（公告）日：2002-09-18
• [EN] FORMULATIONS OF ADENOSINE A1 AGONISTS<br/>[FR] FORMULATIONS D'AGONISTES D'ADENOSINE A1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2001045684A2

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention provides a method of treating conditions associated with pain and alleviating the symptoms associated therewith which comprises administering to a mammal, including man, an adenosine A1 agonist or a physiologically acceptable salt or solvate thereof and a sodium channel blocker or a physiologically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical formulations and patient packs comprising said combinations.