1-(1-{2-[2-Methoxy-4-(piperidin-4-yloxy)-phenyl]-acetyl}-piperidin-4-yl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one | 196794-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(1-{2-[2-Methoxy-4-(piperidin-4-yloxy)-phenyl]-acetyl}-piperidin-4-yl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 1-[1-[2-(2-methoxy-4-piperidin-4-yloxyphenyl)acetyl]piperidin-4-yl]-4H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 196794-09-9
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅
• 分子量: 479.576
• InChiKey: PIQWYNBFBSNOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(1-{2-[2-Methoxy-4-(piperidin-4-yloxy)-phenyl]-acetyl}-piperidin-4-yl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-(1-{2-[4-(1-Acetyl-piperidin-4-yloxy)-2-methoxy-phenyl]-acetyl}-piperidin-4-yl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：效力增强的L-371,257类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00181-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-{2-[2-Methoxy-4-(piperidin-4-yloxy)-phenyl]-acetyl}-piperidin-4-yl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：效力增强的L-371,257类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00181-x

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZOXASINONE ET BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYLE UTILES COMME ANTAGONISTES TOCOLYTIQUES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1995002405A1

  公开（公告）日：1995-01-26

  (EN) Compounds of formula (I), in which X is -O-, -NH- and -NR8-; Y is -CH2-, -CHR8- and -C(R8)2-; R1 is camphor-10-yl, C1-5 alkoxyl, styryl, hydroxystyryl, furyl, unsubstituted or substituted thienyl, naphthyl, indolyl, tetrahydronaphthyl, unsubstituted, mono- or di-substituted pyridyl, pyrazinyl, unsubstituted or substituted cyclohexyl where the substituent is R4, and unsubstituted or substituted phenyl where the substituents on phenyl are R5, R6 and R7; R2 is hydrogen, C1-5 alkoxy, C1-5 alkyl, amino, C1-5 alkylcarbonylamino, nitro or halogen; R3 is hydrogen, C1-5 alkoxycarbonyl, cyano or carbamoyl; R4 is one to two of hydrogen, oxo, hydroxy, C1-5 alkoxy, C1-5 alkoxycarbonylamino-C1-5 alkyl and amino-C1-5 alkyl; R5, R6 are each independently selected from hydrogen, halogen, C1-5 alkyl, hydroxyl and C1-5 alkoxy; R7 is (a) or (b); W is CO or SO2; and m is an integer from 0 to 1. Such compounds as useful as oxytocin and vasopressin receptor antagonists.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I) dans laquelle X représente -O-, -NH- et -NR8-; Y représente -CH2-, -CHR8- et -C(R8)2-; R1 représente canthre-10-yle, alcoxyle C1-5, styrile, hydroxystyrile, furyle, thiényle non substitué ou substitué, naphtyle, indolyle, tétrahydronaphtyle, pyridyle non substitué, monosubstitué ou disubstitué, pyrazinyle, cyclohexyle non substitué ou substitué où le substituant est R4, et phényle non substitué ou substitué où les substituants sur phényle sont R5, R6 et R7; R2 représente hydrogène, alcoxy C1-5, alkyle C1-5, amino, alkylcarbonylamino C1-5, nitro ou halogène; R3 représente hydrogène, alcoxycarbonyle C1-5, cyano ou carbamoyle; R4 représente un ou deux éléments choisis parmi hydrogène, oxo, hydroxy, alcoxy C1-5, C1-5 alcoxycarbonylamino-alkyle C1-5 et amino-alkyle C1-5; R5, R6 sont chacun indépendemment sélectionnés parmi hydrogène, halogène, alkyle C1-5, hydroxyle et alcoxy C1-5; R7 représente (a) ou (b); W représente CO ou SO2; et m est un nombre entier de 0 à 1. Ces composés sont utiles comme antagonistes du récepteur de l'oxytocine et de la vasopressine.

  化合物的化学式为(I)，其中X为-O-，-NH-和-NR8-；Y为-CH2-，-CHR8-和-C(R8)2-；R1为樟脑-10-基，C1-5烷氧基，苯乙烯基，羟基苯乙烯基，呋喃基，未取代或取代的噻吩基，萘基，吲哚基，四氢萘基，未取代，单取代或双取代的吡啶基，吡嗪基，未取代或取代的环己基，其中取代基为R4，未取代或取代的苯基，其中苯基上的取代基为R5，R6和R7；R2为氢，C1-5烷氧基，C1-5烷基，氨基，C1-5烷基羰基氨基，硝基或卤素；R3为氢，C1-5烷氧基羰基，氰基或氨基甲酰基；R4为氢，氧代，羟基，C1-5烷氧基，C1-5烷氧基羰基氨基-C1-5烷基和氨基-C1-5烷基中的一到两个；R5，R6分别独立选择氢，卤素，C1-5烷基，羟基和C1-5烷氧基；R7为(a)或(b)；W为CO或SO2；m为0到1的整数。这些化合物可用作催产素和加压素受体拮抗剂。
• BENZOXAZINONE AND BENZOPYRIMIDINONE PIPERIDINYL TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0714299A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• EP0714299A4
  申请人：——

  公开号：EP0714299A4

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5665719A
  申请人：——

  公开号：US5665719A

  公开（公告）日：1997-09-09
• Nonpeptide oxytocin antagonists: Analogs of L-371,257 with improved potency
  作者：Peter D. Williams、Mark G. Bock、Ben E. Evans、Roger M. Freidinger、Steven N. Gallicchio、Maribeth T. Guidotti、Marlene A. Jacobson、Michelle S. Kuo、Michelle R. Levy、Edward V. Lis、Stuart R. Michelson、Joseph M. Pawluczyk、Debra S. Perlow、Douglas J. Pettibone、Amy G. Quigley、Duane R. Reiss、Christopher Salvatore、Kenneth J. Stauffer、Carla J. Woyden

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00181-x

  日期：1999.5

  Structure-activity studies on the oxytocin antagonist 1 (L-371,257; Ki = 9.3 nM) have led to the identification of a related series of compounds containing an ortho-trifluoroethoxyphenylacetyl core which are orally bioavailable and have significantly improved potency in vitro and in vivo, e.g., compound 8 (L-374,943; Ki = 1.4 nM).

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。