ethyl 4-(3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propyl)-1-(3-phenylcyclobutyl)piperidine-4-carboxylate | 1080636-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-(3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propyl)-1-(3-phenylcyclobutyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1080636-75-4
• 化学式: C₃₀H₃₆FN₃O₃
• 分子量: 505.633
• InChiKey: CJJLONZMHGPJJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propyl)-1-(3-phenylcyclobutyl)piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propyl)-1-(3-phenylcyclobutyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS

  摘要：

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。

  公开号：

  US20080280879A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(3-(3-fluoro-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propyl)piperidine-4-carboxylate 、 3-苯基环丁酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 4-(3-(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propyl)-1-(3-phenylcyclobutyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS

  摘要：

  通式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、Y1、n、m、p和q如上所定义，它们的制备以及它们作为抗微生物药剂的用途。

  公开号：

  US20080280879A1