S-(4-chlorophenyl) 2-iodobenzothioate | 1242149-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-chlorophenyl) 2-iodobenzothioate
• CAS: 1242149-27-4
• 化学式: C₁₃H₈ClIOS
• 分子量: 374.629
• InChiKey: OCHMJWYRBUVVRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 4-氯苯硫酚 在 silica gel 作用下， 反应 7.0h， 以60%的产率得到S-(4-chlorophenyl) 2-iodobenzothioate
  参考文献：
  名称：

  Silica-promoted facile synthesis of thioesters and thioethers: a highly efficient, reusable and environmentally safe solid support

  摘要：

  本文介绍了一种高效、温和且快速的室温下在硅胶表面介导的芳香族和脂肪族硫醇的酰化和烷基化方法。该方案允许在中性异相条件下保护硫醇，无需任何碱或路易斯酸，且作为促进剂的硅胶可循环使用多次而不会损失活性。

  DOI：

  10.1039/b925620b

文献信息

• An approach to the synthesis of thioesters and selenoesters promoted by Rongalite®
  作者：Shao-Miao Lin、Ji-Lei Zhang、Jiu-Xi Chen、Wen-Xia Gao、Jin-Chang Ding、Wei-Ke Su、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1590/s0103-50532010000900003

  日期：——

  Rongalite (R) promotes cleavage of diaryldisulfides generating the corresponding chalcogenolate anions that then undergo facile reaction with N-acylbenzotriazoles in the presence of K(2)CO(3) to afford thioesters in good to excellent yields. The important features of this methodology are no requirement of metal catalysts, without any expensive reagent and high yields. It is noteworthy that the reactions of diphenyl diselenide with N-acylbenzotriazoles are also conducted to afford selenoesters in good yields under the standard conditions.