摘要:
基于来自红树林真菌的天然异戊二烯苯基醚,合成了 32 种类似物并评估了其对流感 H1N1 神经氨酸酶的抑制活性。化合物 15 (3-(烯丙氧基)-4-羟基苯甲醛) 表现出最有效的抑制活性,A/GuangdongSB/01/2009 (H1N1) 的 IC(50) 值为 26.96 μM,A/Guangdong/03/ 为 27.73 μM 2009 (H1N1) 和 A/Guangdong/05/2009 (H1N1) 分别为 25.13 μM,比苯甲酸衍生物强(~mM 水平)。这是一种新型的非含氮芳香醚神经氨酸酶(NA)抑制剂。它们的结构简单,合成路线并不复杂。构效关系(SAR)分析表明芳醛和未取代的羟基对NA抑制活性很重要。