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2-methyl-6,13-pentacenequinone | 1005001-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6,13-pentacenequinone
英文别名
2-Methylpentacene-6,13-dione
2-methyl-6,13-pentacenequinone化学式
CAS
1005001-35-3
化学式
C23H14O2
mdl
——
分子量
322.363
InChiKey
ILJZOOFBFLDSPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四溴对烯6-methyl-1,4-anthracenedione 在 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以35%的产率得到2-methyl-6,13-pentacenequinone
    参考文献:
    名称:
    并五苯中间体通过 6,13-​​并五苯醌在水溶液中的正式分子内光氧化还原
    摘要:
    我们实验室发现的芳香酮在水溶液中的正式分子内光氧化还原反应(或串联光互变异构化)已扩展到许多苯醌。特别是,我们对光氧化还原反应是否可以应用于 2-(羟甲基)-6,13-​​并五苯醌 (4) 感兴趣,这将产生 2-甲酰基-6,13-​​二羟基并五苯 (10),从而提供一种合成并五苯衍生物的光化学方法。虽然许多苯并苯醌表现出一系列的光氧化还原反应性,但 4 在酸性水溶液(pH < 3)中的光解导致分子内光氧化还原反应,通过烯醇中间体,产生 10(绿色化合物;Φ ~ 0.2,pH 1 ),它的反应性太强,无法通过标准的 ArOH 捕集剂(如乙酸酐)进行分离或捕集。
    DOI:
    10.1139/v07-117
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文献信息

  • [EN] DEEP RED LIGHT THERMALLY ACTIVATED DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] MATÉRIAU À FLUORESCENCE RETARDÉE ACTIVÉ THERMIQUEMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE ROUGE FONCÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT, ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT<br/>[ZH] 深红光热活化延迟荧光材料及其制备方法和电致发光器件
    申请人:WUHAN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTOR DISPLAY TECH CO LTD
    公开号:WO2020215388A1
    公开(公告)日:2020-10-29
    提供了一种深红光热活化延迟荧光材料及其制备方法和电致发光器件,所述深红光热活化延迟荧光(TADF)材料,包括由受体A及给体D所组成的化合物,所述化合物具有如式1所示的结构通式: D-A式1 其中所述受体A是择自A组结构式中任一者,以及所述给体D是择自D组结构式中任一者。
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