phenyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate | 1257881-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: Phenyl(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate；phenyl N-(5-fluoropyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1257881-50-7
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O₂
• mdl: MFCD31384781
• 分子量: 232.214
• InChiKey: ZQEVDWSTOOMTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (5-fluoropyridin-3-yl)carbamate 、 (5S)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2,5-methanopyrido[2,3-g][1,2,6]thiadiazocine 1,1-dioxide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到(5S)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-2,5-methanopyrido[2,3-g][1,2,6]thiadiazocine-6(3H)-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] MODULATEURS D'AMIDE D'ACIDE GRAS HYDROLASE DE TYPE DIAMINE URÉE SPIROCYCLIQUE SUBSTITUÉE PAR UN GROUPE HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141817A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  描述了某些杂环取代的螺环二胺脲化合物，这些化合物可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于制药组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态、紊乱和条件的方法，如焦虑、疼痛、炎症、睡眠紊乱、进食紊乱、能量代谢紊乱和运动紊乱（例如多发性硬化）。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED SPIROCYCLIC DIAMINE UREA MODULATORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Breitenbucher J. Guy

  公开号：US20120083476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heteroaryl-substituted spirocyclic diamine urea compounds are described, which are useful as FAAH inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity, such as anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, energy metabolism disorders, and movement disorders (e.g., multiple sclerosis).

  本文描述了某些杂环取代的螺环二胺尿素化合物，可用作FAAH抑制剂。这些化合物可用于药物组合物和治疗由脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）活性介导的疾病状态，失调和情况的方法，例如焦虑，疼痛，炎症，睡眠障碍，进食障碍，能量代谢障碍和运动障碍（例如多发性硬化）。
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] URÉES PONTÉES SUBSTITUÉES ET ANALOGUES ASSOCIÉS, UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014186313A8

  公开（公告）日：2015-12-23
• Heteroarylureas with spirocyclic diamine cores as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  作者：John M. Keith、William M. Jones、Joan M. Pierce、Mark Seierstad、James A. Palmer、Michael Webb、Mark J. Karbarz、Brian P. Scott、Sandy J. Wilson、Lin Luo、Michelle L. Wennerholm、Leon Chang、Sean M. Brown、Michele Rizzolio、Raymond Rynberg、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.113

  日期：2014.2

  A series of mechanism based heteroaryl urea fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors with spirocyclic diamine cores is described. A potent member of this class, (37), was found to inhibit FAAH centrally, elevate the brain levels of three fatty acid ethanolamides [FAAs: anandamide (AEA), oleoyl ethanolamide (OEA) and palmitoyl ethanolamide (PEA)], and was moderately efficacious in a rat model of neuropathic pain. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.