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3α,11β-dibenzoyloxy-20α,25-dihydroxy-5α-26,27-bisnorcholest-16-en-22-one | 1198782-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3α,11β-dibenzoyloxy-20α,25-dihydroxy-5α-26,27-bisnorcholest-16-en-22-one
英文别名
——
3α,11β-dibenzoyloxy-20α,25-dihydroxy-5α-26,27-bisnorcholest-16-en-22-one化学式
CAS
1198782-35-2
化学式
C39H48O7
mdl
——
分子量
628.806
InChiKey
DMVYEDMTXYLIOO-KMKNBPQYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.72
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    110.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3α,11β-dibenzoyloxy-20α,25-dihydroxy-5α-26,27-bisnorcholest-16-en-22-oneN-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以83%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    快速合成具有强大抗增殖活性的庚嘌呤醇和同类物
    摘要:
    快速进入途径:快速合成的马尿嘌呤醇,可以快速进入其E和F环结构发生变化的许多类似物(参见方案),从而促进了新型真核翻译起始抑制剂的构效关系研究。
    DOI:
    10.1002/chem.200901732
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃3α,11β-dibenzoyloxy-5α-pregn-16-en-20-one叔丁基锂盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到3α,11β-dibenzoyloxy-20α,25-dihydroxy-5α-26,27-bisnorcholest-16-en-22-one
    参考文献:
    名称:
    快速合成具有强大抗增殖活性的庚嘌呤醇和同类物
    摘要:
    快速进入途径:快速合成的马尿嘌呤醇,可以快速进入其E和F环结构发生变化的许多类似物(参见方案),从而促进了新型真核翻译起始抑制剂的构效关系研究。
    DOI:
    10.1002/chem.200901732
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