3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid | 1173711-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1173711-32-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₃
• 分子量: 223.616
• InChiKey: AQWBKHMEWKOZNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Acyloxyamidines as HCV NS3/4A Inhibitors

  摘要：

  本文公开了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中A、G、R1和R2的定义如本文所述。这些化合物及其制剂适用于哺乳动物HCV感染的治疗，并且也有用于调节或抑制NS3/4二聚体化的作用。

  公开号：

  US20150133495A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以20.55%的产率得到3-(2-chlorophenyl)isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted Acyloxyamidines as HCV NS3/4A Inhibitors

  摘要：

  本文公开了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，其中A、G、R1和R2的定义如本文所述。这些化合物及其制剂适用于哺乳动物HCV感染的治疗，并且也有用于调节或抑制NS3/4二聚体化的作用。

  公开号：

  US20150133495A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009090239A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides thereof, which are modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一种新型异噁唑化合物（I）及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）的调节剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制备治疗青光眼的药物的用途。
• Novel compounds
  申请人：Byström Styrbjörn

  公开号：US20100022590A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel isoxazole compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, geometrical isomers, tautomers, optical isomers or N-oxides thereof, which are modulators of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment of glaucoma.

  本发明涉及一种新型异噁唑化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、几何异构体、互变异构体、光学异构体或N-氧化物，它们是11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)的调节剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物制备治疗青光眼药物的用途。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Biovitrum AB (publ)

  公开号：EP2231650A1

  公开（公告）日：2010-09-29