phenolato(triphenylphosphine)gold | 121589-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenolato(triphenylphosphine)gold
• 英文别名: gold(1+);triphenylphosphane;phenoxide
• CAS: 121589-56-8
• 化学式: C₂₄H₂₀AuOP
• 分子量: 552.362
• InChiKey: NVHDCCUQBSDVPB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenolato(triphenylphosphine)gold 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以80-95的产率得到三苯基膦氯金
  参考文献：
  名称：

  Perevalova, E. G.; Smyslova, E. I.; Grandberg, K. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 316 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 在 水 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到phenolato(triphenylphosphine)gold
  参考文献：
  名称：

  Perevalova, E. G.; Smyslova, E. I.; Grandberg, K. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 316 - 323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening reactions of thiiranes by alkoxo- and aryloxo-gold(I) complexes
  作者：Yoko Usui、Junko Noma、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1039/a907574g

  日期：——

  Alkoxo- and aryloxo-gold(I) complexes [Au(OR)L] [R = CH(CF3)2, L = PPh3 1a or PCy3 1b; R = Ph, L = PPh3 1c, PCy3 1d or PMe3 1e] smoothly reacted with ethylene sulfide to give the corresponding 2-(alkoxy- or -aryloxy)ethylsulfanylgold(I) complexes [Au(SCH2CH2OR)L] 2 at room temperature. Similar treatments of 1a–1e with propylene sulfide, isobutylene sulfide, or styrene sulfide selectively cleaved the

  烷氧基-和芳氧基-金（I）配合物[Au（OR）L] [R = CH（CF 3）2，L = PPh 3 1a或PCy 3 1b; R = Ph，L = PPh 3 1c，PCy 3 1d或PMe 3 1e]与硫化亚乙基平滑反应，生成相应的2-（烷氧基-或-芳氧基）乙基磺酰金（I）配合物[Au（SCH 2 CH 2 OR） L] 2在室温下。用硫化丙烯，异丁烯硫化物或苯乙烯硫化物对1a-1e进行类似处理，可选择性地裂解噻吩的较少受阻的C-S键，得到相应的2-（烷氧基-或-芳氧基）乙基磺基硫醇（I）复合体。与1a的反应顺式-和反式-2-丁烯，得到硫化物顺式和反分别[AU（SCHMeCHMeOR）L]，这表明涉及一个S的机构Ñ 2型反式加成alkoxogold（的我）朝向硫杂丙环的络合物。
• CSi bond cleavage of trihalomethyltrimethylsilane by alkoxo- and aryloxogold or -copper complexes
  作者：Yoko Usui、Junko Noma、Masafumi Hirano、Sanshiro Komiya

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00248-6

  日期：2000.11

  The C-Si bond cleavage of trihalomethyltrimethylsilane Me3SiCX3 (X= F, Cl) proceeds smoothly by alkoxo- and aryloxogold(I or III) or -copper(I) complexes Au(OR)L (OR = OCH(CF3)(2), OPh), L = PCy3, PPh3, PMe2Ph, PMe3), cis-AuMe2(OPh)L (L = PMePh2, PEt3, PMe2Ph, PMe3), Cu(OR)(PPh3)(3) (OR = OCH(CF3)(2), OPh) to give trihalomethylgold or -copper complexes Au(CX3)L, cis-AuMe2(CF3)L, or Cu(CF3)L-3 with liberation of the corresponding silyl ether Me3SiOR. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.