摘要:
化合物的结构式(I)及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。X和Y独立地为═N—,—N(R5)—═CH—,—S—或—O—。n为1至4;R1为H或C1至C15烃基;R2从H,Me,Et,Pr和OH中选择;R3从H,Me,Et和Pr中选择;或(当n大于1时)每个R3独立地从H,Me,Et和Pr中选择,或相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3至C6碳环,或R2和R3在同一碳原子上共同表示一个═O基团;R4为C1至C15烃基;Z为—(NR7)a—CO—(NR8)b—(其中a为0或1,b为0或1,—CO—NR7—CH2—CO—NR8—,—CO—O—,—CH2—CH2—,—CH═CH—,—CH2—NR8—或键;Q为—R9V,或(II),(其中R9为—CH2—;—CH2—CH2—;或(III),R9和R8,与R8连接的氮原子一起形成被V取代的哌啶或吡咯烷环;V为—CO—NH—SO2—Ph,—SO2—NH—CO—Ph,—CH2OH,或具有式—R10U的基团,(其中U为—COOH,四唑基,—CONHOH—或—SO3H;R10为键;C1至C6烃基亚烷,—O—(C1至C3亚烷基)—;—SO2NR11—CHR12—;—CO—NR11—CHR12—,或—NH—(CO)c—CH2—,其中c为0或1)。