2-methyl-1-tetradecylpyridinium bromide | 29276-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-tetradecylpyridinium bromide
• 英文别名: 2-methyl-1-tetradecyl-pyridinium; bromide；2-Methyl-1-tetradecyl-pyridinium; Bromid；2-Methyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 29276-08-2
• 化学式: Br*C₂₀H₃₆N
• 分子量: 370.417
• InChiKey: UOWMAXXUMXYJEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-tetradecylpyridinium bromide 、 lithium 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the structure property relationships in LB films of zwitterionic TCNQ adducts

  摘要：

  TCNQ（7,7,8,8-四氰基喹啉二甲基）与合适的喹啉和吡啶电子供体部分的取代反应，产生了大量类似的α-桥联喹啉和吡啶加合物R(2)Q3CNQ和R(2)P3CNQ，其中长链（Z）-{β-[N-(1-十六烷基)喹啉-2-基]-α-氰基-4-苯乙烯基}-二氰基甲烷（C16H33(2)Q3CNQ）是一个典型例子。这些两性离子D-π-A材料（其中D和A分别是电子供体和受体）表现出溶剂致色、分子整流和二次谐波生成等特性，并与现有的γ-桥联加合物进行了比较和对比。研究了材料在水子相中的行为及其产生的Langmuir-Blodgett（LB）薄膜的制备。在R = C15H31及更高时，γ-桥联加合物在LB薄膜中的分子取向发生突然变化，而在取向更平坦的α-桥联加合物中则没有发生这种变化。使用反射-吸收红外光谱（RAIRS）和表面等离子共振（SPR）对LB薄膜进行了进一步表

  DOI：

  10.1039/b414325f
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 溴代十四烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以4%的产率得到2-methyl-1-tetradecylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Wide-Antimicrobial Spectrum of Picolinium Salts

  摘要：

  医院感染极大增加了住院患者的发病率，加之不断增长的抗生素抗性，仍然鼓励许多研究人员寻找新型抗菌化合物。通过Menshutkin样反应制备了具有不同烷基链长度（C12、C14、C16）的吡啶盐，并针对它们的生物活性，即亲脂性和临界胶束浓度进行了评估。具有C14和C16侧链的吡啶盐在抗菌效力方面取得了类似甚至更好的结果，与苯扎溴铵相比；值得注意的是，它们的杀真菌效果明显更强。芳香环上甲基取代基的位置似乎不影响抗菌活性，与N-烷基链长度的影响形成对比。同时，吡啶盐对哺乳动物细胞表现出令人满意的低细胞毒性，即低于苯扎溴铵化合物，被认为是安全的。

  DOI：

  10.3390/molecules25092254

文献信息

• Kolloff et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1942, vol. 31, p. 51
  作者：Kolloff et al.

  DOI：——

  日期：——