3-氯-6-氧代-1H-哒嗪-4-羧酸 | 61404-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-氯-6-氧代-1H-哒嗪-4-羧酸
• 英文名称: 3-chloro-6-hydroxypyridazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-chloro-6-oxo-1,2-dihydro-pyridazine-4-carboxylic acid；3-Hydroxy-6-chlor-5-pyridazin-carbonsaeure；3-chloro-6-oxo-1H-pyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 61404-48-6
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₃
• 分子量: 174.543
• InChiKey: OQRFFLYMDWEWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-6-氧代-1H-哒嗪-4-羧酸 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YANAI M.; TAKEDA S.; NISHIKAWA M., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 8, 1856-1861 D2-#2#

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪-4-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以57%的产率得到3-氯-6-氧代-1H-哒嗪-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  咪唑并哒嗪类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及咪唑并哒嗪类化合物及其用途。更具体地，本发明涉及式(I)的咪唑并哒嗪类化合物：还涉及包含它们的药物组合物以及它们的制备方法和医药用途。

  公开号：

  CN105503877A

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• Imidazopyridazine compounds and their use
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US10208066B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  This disclosure provides novel imidazopyridazine compounds of formula (I) and pharmaceutical acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing them, and their practical effect in inhibiting PI3K and potential use in treating a disease responsive to inhibition of PI3K, for example, an inflammatory disease, autoimmune disease or cancer.

  本公开提供了新颖的式(I)咪唑哒嗪化合物及其药用可接受盐、含有它们的药物组合物、制备它们的工艺，以及它们在抑制PI3K方面的实际效果和在治疗对抑制PI3K有反应的疾病（例如炎症性疾病、自身免疫性疾病或癌症）中的潜在用途。
• Kuraishi, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 587,588
  作者：Kuraishi

  DOI：——

  日期：——
• YANAI M.; TAKEDA S.; NISHIKAWA M., HETEROCYCLES, 1976, 4, NO 8, 1331-1335
  作者：YANAI M.、 TAKEDA S.、 NISHIKAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2200440A1

  公开（公告）日：2010-06-30

表征谱图